PROTHROMPLEX TOTAL NF 600IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prothromplex total nf 600iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 3719 proteiny - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 600iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

PROTHROMPLEX TOTAL NF 500IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prothromplex total nf 500iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 15686 protein c - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

WILLFACT 1000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

willfact 1000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

lfb-biomedicaments, courtaboeuf array - 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu - von willebrandŮv faktor

Helixate NexGen Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Idelvion Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

Roctavian Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemoragika - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

WILATE 1000IU VWF/1000IU FVIII Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

wilate 1000iu vwf/1000iu fviii prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu vwf/1000iu fviii - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

WILATE 500IU VWF/500IU FVIII Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

wilate 500iu vwf/500iu fviii prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu vwf/500iu fviii - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

FEIBA 100U/ML Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

feiba 100u/ml prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 16820 antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 100u/ml - antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ (feiba)

Obizur Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba krvácivých epizod u pacientů se získanou hemofilií způsobenou protilátkami proti faktoru viii. přípravek obizur je indikován u dospělých.