Elvanse 50 mg Cápsula Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

elvanse 50 mg cápsula

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - dimesilato de lisdexanfetamina - cápsula - 50 mg - dimesilato de lisdexanfetamina 50 mg - lisdexamfetamine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ristempa Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimulants, - redução da duração da neutropenia e da incidência de neutropenia febril em pacientes adultos tratados com quimioterapia citotóxica para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas).

Plenadren Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrocortisona - insuficiência adrenal - corticosteróides para uso sistêmico - tratamento da insuficiência adrenal em adultos.

Quasym 20 mg Cápsula de libertação modificada Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

quasym 20 mg cápsula de libertação modificada

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 20 mg - metilfenidato, cloridrato 20 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Quasym 10 mg Cápsula de libertação modificada Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

quasym 10 mg cápsula de libertação modificada

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 10 mg - metilfenidato, cloridrato 9.98 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Quasym 60 mg Cápsula de libertação modificada Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

quasym 60 mg cápsula de libertação modificada

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 60 mg - metilfenidato, cloridrato 60 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Quasym 40 mg Cápsula de libertação modificada Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

quasym 40 mg cápsula de libertação modificada

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 40 mg - metilfenidato, cloridrato 40 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Quasym 50 mg Cápsula de libertação modificada Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

quasym 50 mg cápsula de libertação modificada

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 50 mg - metilfenidato, cloridrato 50 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Adempas Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertensão, pulmonar - anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. a eficácia tem sido mostrado em uma pah de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários hap ou pah associada a doença do tecido conjuntivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Emdocam Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos. para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. pigsfor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastitos-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. horsesfor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. para o alívio da dor associada à cólica equina. cães: alívio da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. redução da dor pós-operatória e inflamação após cirurgia ortopedica e de tecidos moles. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.