Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 22246 mikronizovanÉ flavonoidy - potahovaná tableta - 500mg - diosmin, kombinace

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitolu - cystická fibróza - kašel a studené přípravky - přípravek bronchitol je indikován k léčbě cystické fibrózy (cf) u dospělých ve věku 18 let výše jako přídavná léčba k nejlepšímu standardu péče.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemické přípravky - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ammtek - glibenklamid - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - amglidia je indikován k léčbě neonatální diabetes mellitus, pro použití u novorozenců, kojenců a dětí. deriváty sulfonylurey jako amglidia bylo prokázáno, že být účinné u pacientů s mutacemi v genech kódujících β-buňky atp-senzitivním kaliovým kanálem a chromozomu 6q24-související transientní neonatální diabetes mellitus.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atazanavir krka kapsle, současně podáván s nízkou dávkou ritonaviru, je indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 pi mutací). výběr atazanavir krka léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na léčbu pacienta historie.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 15492 fulvestrant - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250mg - fulvestrant

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orifarm healthcare a/s, odense array - 1256 retinol-palmitÁt; 402 cholekalciferol; 1451 thiamin-hydrochlorid; 12882 sodnÁ sŮl riboflavin-fosfÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 1469 tokoferol-alfa-acetÁt; 102 kyselina askorbovÁ; 970 nikotinamid; 462 dexpanthenol; 238 monohydrÁt kalcium-glukonÁtu; 244 vÁpenatÁ sŮl laktofosfÁtu - sirup - multivitaminy a vÁpnÍk

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 10707 risperidon - perorální roztok - 1mg/ml - risperidon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 11338 monohydrÁt sodnÉ soli flukloxacilinu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - flukloxacilin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 11338 monohydrÁt sodnÉ soli flukloxacilinu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - flukloxacilin