Thorinane Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparina sódica - tromboembolismo venoso - agentes antitrombóticos - thorinane está indicado para adultos para: - profilaxis de tromboembolismo venoso, especialmente en los pacientes sometidos ortopédicos, general o cirugía oncológica. - profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama debido a los graves enfermedades como la insuficiencia cardíaca aguda, insuficiencia respiratoria aguda, las infecciones graves, así como la exacerbación de las enfermedades reumáticas causando inmovilización del paciente (se aplica a los puntos fuertes de 40 mg/0. 4 ml). - tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp), complicada o no complicada por una embolia pulmonar. - tratamiento de la angina inestable y no se q onda infarto de miocardio, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - tratamiento de la elevación del segmento st infarto de miocardio (iam), incluyendo pacientes que serán tratados de forma conservadora o que más tarde se someten a angioplastia coronaria percutánea (se aplica a los puntos fuertes de 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml y 100 mg/1 ml). - prevención de coágulos de sangre en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis. la prevención y el tratamiento de diversos trastornos relacionados con la formación de coágulos de sangre en los adultos.

Tredaptive Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, ácido nicotínico - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - tredaptive está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (ldl) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (hdl colesterol)) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). tredaptive debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (hmg-coa)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la hmg-coa-reductasa que la monoterapia es insuficiente. puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la hmg-coa-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. la dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con tredaptive.

Trevaclyn Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - trevaclyn está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (ldl) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (hdl) el colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). trevaclyn debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (hmg-coa)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la hmg-coa-reductasa-inhibidor de la monoterapia es insuficiente. puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la hmg-coa-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. la dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con trevaclyn.

Vimizim Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolisacaridosis iv - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vimizim está indicado para el tratamiento de la mucopolisacaridosis, tipo iva (síndrome de morquio a, mps iva) en pacientes de todas las edades.

Brineura Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - cerliponasa alfa - neurona ceroide-lipofuscinosis - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - brineura está indicado para el tratamiento de las neuronas de ceroid lipofuscinosis tipo 2 (cln2) de la enfermedad, también conocida como tripeptidyl peptidasa 1 (tpp1), la deficiencia,.

MiPet Easecto Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

mipet easecto

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticidas para uso sistémico - perros - para el tratamiento de infestaciones por garrapatas (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus y rhipicephalus sanguineus). el medicamento veterinario tiene actividad inmediata y persistente para matar garrapatas durante al menos 5 semanas. para el tratamiento de infestaciones por pulgas (ctenocephalides felis y ctenocephalides canis). el medicamento veterinario tiene actividad de destrucción de pulgas inmediata y persistente contra nuevas infestaciones durante al menos 5 semanas. el medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a las pulgas (fad). para el tratamiento de sarna sarcóptica (sarcoptes scabiei). para el tratamiento de infestaciones de ácaros del oído (otodectes cynotis). para el tratamiento de la demodicosis (demodex canis). las pulgas y las garrapatas deben unirse al huésped y comenzar a alimentarse para estar expuestas a la sustancia activa.

Bravecto Plus Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectina - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - gatos - para los gatos con, o en riesgo de, mezclado parasitarias de las infestaciones por garrapatas o pulgas y los ácaros del oído, los nematodos gastrointestinales o gusano del corazón. el medicamento veterinario es exclusivamente indicado cuando se utiliza contra las garrapatas o pulgas y uno o más de los otros parásitos de destino se indica en el mismo tiempo. para el tratamiento de infestaciones de pulgas y garrapatas en los gatos brindar una respuesta inmediata y persistente de las pulgas (ctenocephalides felis) y garrapatas (ixodes ricinus) actividad de matanza de 12 semanas. las pulgas y las garrapatas deben unirse al huésped y comenzar a alimentarse para estar expuestas a la sustancia activa. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas (fad). para el tratamiento de la infestación con ácaros de oído (otodectes cynotis). para el tratamiento de infecciones con la lombriz intestinal (4ª etapa de las larvas, inmaduros y adultos de toxocara cati) y el anquilostoma (4ª etapa las larvas, inmaduros y adultos de ancylostoma tubaeforme). cuando se administra repetidamente en un 12 semanas de intervalo, el producto de forma continua previene la enfermedad del gusano del corazón causada por dirofilaria immitis.

Palynziq Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - fenilcetonurias - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - palynziq está indicado para el tratamiento de los pacientes con fenilcetonuria (pku), de 16 años de edad y mayores que tienen inadecuado de fenilalanina en la sangre de control (de fenilalanina en la sangre a niveles superiores a los 600 micromol/l) a pesar de que en la gestión anterior con las opciones de tratamiento disponibles.

Pazenir Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - pazenir monoterapia está indicado para el tratamiento de cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado con el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes estándar, antraciclina que contiene la terapia no está indicado. pazenir en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Cufence Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientine dihidrocloruro - degeneración hepatolenticular - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - cufence está indicado para el tratamiento de la enfermedad de wilson en pacientes intolerantes a la d-penicilamina terapia, en adultos y niños de 5 años o más.