Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - tenofovirum alafenamidum - filmtabletten - tenofovirum alafenamidum 25 mg zu tenofoviri alafenamidi hemifumaras, lactosum monohydricum 94.96 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum nur zusammengehalten, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), macrogolum, talkum, e 171, e 172 (gelb), für compresso haze endwerte. natrium 1.331 mg. - chronische hepatitis b - synthetika

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - rilpivirinum, tenofovirum alafenamidum, emtricitabinum - filmtabletten - rilpivirinum 25 mg zu rilpivirini hydrochloridum, tenofovirum alafenamidum 25 mg zu tenofoviri alafenamidi hemifumaras, emtricitabinum 200 mg, lactosum monohydricum 189.80 mg, cellulosum microcristallinum, polysorbatum 20, povidonum, carmellosum natricum nur zusammengehalten, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), macrogolum, talkum, e 171, e-172 (schwarz), für compresso haze endwerte. natrium 4.2 mg. - hiv-infektion - synthetika

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - bictegravirum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - filmtabletten - bictegravirum 50 mg zu bictegravirum natricum, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 25 mg zu tenofoviri alafenamidi hemifumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum nur zusammengehalten, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), macrogolum, talkum, e 171, e 172 (rot) e 172 (schwarz), für compresso haze endwerte. natrium 7.267 mg. - hiv-infektion - synthetika

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) - tecartus - beutel: brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg/68 ml, cryostor cs10, natrii chloridi solutio 9 g/l, albuminum humanum (25%), pro praeparatione. - mantelzell-lymphom: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom (mcl) nach zwei oder mehr systemischen therapien, die einen bruton-tyrosinkinase-(btk-)inhibitor einschliessen. ; akute lymphoblastische leukämie: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer b-vorläuferzell-leukämie (akute lymphoblastische leukämie, all) nach zwei oder mehr systemischen therapien. - transplantat: gentherapieprodukt

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - bulevirtidum - pulver zur herstellung einer injektionslösung - bulevirtidum 2 mg ut bulevirtidi acetas, natrii carbonas, natrii hydrogenocarbonas, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.63 mg. - behandlung chronische hepatitis d - synthetika

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonamlysin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibiotika für den systemischen einsatz, - cayston ist indiziert zur suppressiven therapie von chronischen lungeninfektionen durch pseudomonas aeruginosa bei patienten mit mukoviszidose (cf) im alter von 6 jahren und älter. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 und 5.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp-spezifische aktivität, siehe abschnitte 4. 4 und 5.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand gegen die nicht nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer (nnrti) klasse, tenofovir und emtricitabin und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml.