FINGOLIMOD FRESENIUS KABI 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fingolimod fresenius kabi 0,5mg tvrdá tobolka

fresenius kabi s.r.o., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

CHOLAGOL Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cholagol perorální kapky, roztok

teva b.v., haarlem array - 2250 frangulaemodin; 1606 pigmenty oddenku kurkumy dlouhÉ; 19645 magnesium-salicylÁt; 598 blahoviČnÍkovÁ silice; 1080 silice mÁty peprnÉ - perorální kapky, roztok - jinÁ lÉČiva k terapii onemocnĚnÍ ŽluČovÝch cest

Elmiron Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfát sodný - cystitida, intersticiální - urologika - elmiron je indikován k léčbě syndromu bolesti močového měchýře buď glomerulations, nebo si hunnera lézí u dospělých pacientů se středně silné bolesti, naléhavost a frekvence močení.

OLTAR 4MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

oltar 4mg tableta

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 9507 glimepirid - tableta - 4mg - glimepirid

OLTAR 6MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

oltar 6mg tableta

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 9507 glimepirid - tableta - 6mg - glimepirid

Aerinaze Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, alergický, sezónní - nosní přípravky - symptomatická léčba sezónní alergické rinitidy při doprovodu nazální kongesce.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact je indikován jako přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících pacientů od 16 let věku s epilepsií.

Desloratadine Actavis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine actavis

actavis group ptc ehf - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - léčba alergické rinitidy a kopřivky.

Efavirenz Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (hiv-1). efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění hiv, tedy u pacientů s počtem buněk cd4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (pi)-obsahuje režimy. i když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (pis) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití pi založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

Nexium Control Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - nexium control je indikován pro krátkodobou léčbu symptomů refluxu (např. pálení žáhy a kyselé regurgitace) u dospělých.