Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratoires bailleul s.a., luxembourg array - 1597 klotrimazol; 5849 hexamidin-diisetionÁt - krém - 10mg/g+2,5mg/g - imidazolovÉ/triazolovÉ derivÁty v kombinaci s kortikosteroidy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quintesence s.r.o., praha array - 1597 klotrimazol - vaginální krém - 20mg/g - klotrimazol

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tekro spol. s r.o. - kolistin - perorální prášek - antibiotika - brojleři kura domácího, prasata

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 12978 dihydrÁt magnesium-orotÁtu - tableta - 500mg - magnesium-orotÁt

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastická činidla - renální-mobilní carcinomatorisel je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilou renální karcinom (rcc), kteří mají alespoň tři ze šesti prognosticky závažných rizikových faktorů. mantle-cell lymphomatorisel je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím a / nebo refrakterní mantle-cell lymfom (mcl).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mnohočetný myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 3299 amikacin-disulfÁt - infuzní roztok - 5mg/ml - amikacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 4132 amikacin - injekční/infuzní roztok - 250mg/ml - amikacin