Jivi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u dříve léčených pacientů ve věku ≥ 12 let věku s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii).

Vitrakvi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfát - břišní novotvary - antineoplastická činidla - vitrakvi jako monoterapie je indikován k léčbě dospělých a pediatrických pacientů se solidními nádory, které vykazují neurotrofní receptor tyrosin kinázy (ntrk) fúzního genu,kteří mají nemoc, která je lokálně pokročilým, metastazujícím nebo kde chirurgická resekce, je pravděpodobné, že mít za následek závažné nemocnosti, která nemají žádné uspokojivé možnosti léčby.

Verquvo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

verquvo

bayer ag - vericiguat - srdeční selhání - kardioterapie - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Kerendia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kerendia

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agens působící na systém renin-angiotenzin - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

FLECTOR 10MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flector 10mg/g gel

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 14630 diklofenak-epolamin - gel - 10mg/g - diklofenak

IMOVAX POLIO Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imovax polio injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 14152 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 1; 14153 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 2; 14154 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 3 - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - poliomyelitida, trivalentnÍ vakcÍna, inaktivovanÝ celÝ virus

SANDOSTATIN 0,1MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandostatin 0,1mg/ml injekční/infuzní roztok

novartis s.r.o., praha array - 9458 oktreotid - injekční/infuzní roztok - 0,1mg/ml - oktreotid

STAMARIL Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stamaril prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 14753 ŽivÝ oslabenÝ virus ŽlutÉ zimnice - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce - ŽlutÁ zimnice, ŽivÝ atenuovanÝ virus

UPEROLD 255MCG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

uperold 255mcg měkká tobolka

berlin-chemie ag, berlín array - 12704 monohydrÁt kalcifediolu - měkká tobolka - 255mcg - kalcifediol

Exubera Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - přípravek exubera je indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu nebylo dostatečněinformováno ovládat pomocí perorálních antidiabetik a inzulínu vyžadující léčbu. přípravek exubera je také indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus typu 1, kromě dlouhodobě nebo střednědobě účinkujícími subkutánně podávaným inzulínem, pro které potenciální přínosy ofadding inhalačního inzulínu převažují nad potenciálním obavám ohledně bezpečnosti (viz bod 4.