Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - eylea je indikován u dospělých k léčbě:neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd);zhoršení zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo);zhoršení zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme);zhoršení zraku v důsledku krátkozraké choroidální neovaskularizací (myopické cnv).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologické látky - lucentis je indikován u dospělých k:léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd), k léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (cnv), k léčbě poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme), k léčbě poškození zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerázu alfa - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek vpriv je indikován pro dlouhodobou terapii nahrazující enzymy (ert) u pacientů s gaucherovou chorobou typu 1.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
natpar
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormon parathormonu - hypoparatyroidismus - vápníková homeostáza - přípravek natpar je indikován jako adjuvantní léčba dospělých pacientů s chronickou hypoparatyreózou, kteří nemohou být dostatečně kontrolováni samotnou standardní terapií.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
xagrid
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - xagrid je indikován ke snížení zvýšeného počtu trombocytů u-esenciální trombocytemie (et) pacientů, kteří netolerují ke stávající terapii nebo jejichž zvýšený počet krevních destiček, nejsou na přijatelnou úroveň snížena jejich současné terapie. rizikové patientan v riziku et je definován jeden nebo více z následujících funkcí:>60 let věku nebo;počet trombocytů >1000 x 109/l nebo;historie thrombohaemorrhagic události.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
kefavet vet 500 mg potahovaná tableta
orion corporation - cefalexin - potahovaná tableta - 500mg - první generace cefalosporinů - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
kefavet vet 250 mg potahovaná tableta
orion corporation - cefalexin - potahovaná tableta - 250mg - první generace cefalosporinů - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
therios 300.0 mg tableta
ceva santé animale - cefalexin - tableta - 300.0mg - první generace cefalosporinů - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
therios 750.0 mg tableta
ceva santé animale - cefalexin - tableta - 750.0mg - první generace cefalosporinů - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
therios 75 mg žvýkací tablety pro kočky 75 mg Žvýkací tableta
ceva santé animale - cefalexin - Žvýkací tableta - 75mg - první generace cefalosporinů - kočky