Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. max pharma s.r.o., praha array - 2876 loperamid-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 2mg - loperamid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mcneil healthcare (ireland) limited, dublin array - 2876 loperamid-hydrochlorid - tableta dispergovatelná v ústech - 2mg - loperamid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 2876 loperamid-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 2mg - loperamid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - nerlynx je určen pro prodloužené adjuvantní léčbě dospělých pacientů s rané fázi hormonální receptor pozitivní her2-nadměrně exprimován/zesílený rakoviny prsu, a kteří jsou méně než jeden rok od ukončení předchozí adjuvantní trastuzumab založené terapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - xermelo je indikován k léčbě karcinoid syndrom průjem v kombinaci s somatostatinu analogové (ssa) terapie dospělých pod nedostatečnou kontrolou ssa terapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatická plicní fibróza - antineoplastická činidla - přípravek ofev je indikován u dospělých k léčbě idiopatické plicní fibrózy (idiopatická plicní fibróza).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - vargatef je indikován v kombinaci s docetaxelem pro léčbu dospělých pacientů s lokálně pokročilým, metastazujícím nebo lokálně rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) histologicky prokázaným adenokarcinomem po chemoterapii první linie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - non-malá buňka rakovina plic (nsclc)tarceva je také indikován pro přepnutí na udržovací léčbu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic s egfr aktivačních mutací a stabilním onemocněním po chemoterapii první linie. přípravek tarceva je také indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání alespoň jedné předchozí chemoterapeutické léčby. u pacientů s nádory bez aktivační mutace egfr, tarceva je indikován, když ostatní možnosti léčby nejsou považovány za vhodné. při předepisování přípravku tarceva, faktory související s delším přežitím by měly být vzaty v úvahu. Žádný přínos v přežití nebo jiné klinicky významné účinky léčby byly prokázány u pacientů s receptor pro epidermální růstový faktor (egfr)-ihc negativními nádory. pankreatické cancertarceva v kombinaci s gemcitabinem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem pankreatu. při předepisování přípravku tarceva, faktory související s delším přežitím by měly být vzaty v úvahu.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

axience - propofol - injekční emulze - jiná celková anestetika - psi, kočky

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrát - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - vizimpro, jako monoterapii je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic (nsclc) s receptor pro epidermální růstový faktor (egfr) aktivační mutace.