Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rosuvastatin/ezetimibe elpen 10mg/10mg potahovaná tableta
elpen pharmaceutical co. inc (sa), pikermi, attiki array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 10mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rosuvastatin/ezetimibe elpen 20mg/10mg potahovaná tableta
elpen pharmaceutical co. inc (sa), pikermi, attiki array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 20mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rosuvastatin/ezetimibe elpen 40mg/10mg potahovaná tableta
elpen pharmaceutical co. inc (sa), pikermi, attiki array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 40mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rosuvastatin/ezetimibe elpen 5mg/10mg potahovaná tableta
elpen pharmaceutical co. inc (sa), pikermi, attiki array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 5mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
optimark
mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonance - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. přípravek optimark je určen k použití pro zobrazování magnetickou rezonancí (mri) centrálního nervového systému (cns) a jater. to poskytuje zvýšení kontrastu a usnadňuje vizualizaci a pomáhá při charakterizaci fokálních lézí a abnormálních struktur v cns a jater u pacientů se známým nebo vysoce suspektním patologie.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - podpůrná léčba, kde standardní chirurgické techniky nejsou dostatečné pro zlepšení hemostázy. raplixa musí být použit v kombinaci se schváleným želatina houba. raplixa je indikován u dospělých nad 18 let věku.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate neuraxpharm
laboratorios lesvi s.l. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.