Trizivir Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abakaviru (jako abacaviri sulfas), lamivudin, zidovudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - trizivir je indikován k léčbě infekce způsobené virem lidské imunodeficience (hiv) u dospělých. tato fixní kombinace nahrazuje tři složky (abakavir, lamivudin a zidovudin) používaný v podobných dávkách jednotlivě. doporučuje se, aby léčba zahájena s abakavirem, lamivudinem a zidovudinem aplikovanými samostatně za prvních šest až osm týdnů. volba této fixní kombinace má být založena nejen na kritériích možné adherence, ale hlavně na očekávané účinnosti a očekávaných rizicích souvisejících s těmito třemi nukleosidovými analogy. prokázání přínosu přípravku trizivir je založena především na výsledcích studie provedené v léčbě naivních pacientů nebo mírně pacientů již léčených antiretrovirotiky s non-pokročilého onemocnění. u pacientů s vysokou virovou zátěží (>100 000 kopií/ml) volba léčby vyžaduje zvláštní pozornost. celkově virové suprese se tento třílůžkový nukleosidových režim by mohl být horší než to, že získá s další multitherapies zejména včetně potencovaných inhibitorů proteázy nebo non-nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, proto se užívání přípravku trizivir by měla být považována pouze za zvláštních okolností (e. souběžná infekce s tuberkulózou). před zahájením léčby abakavirem, screening pro přepravu hla-b*5701 alely by měla být provedena u všech pacientů infikovaných hiv, bez ohledu na rasový původ. screening se doporučuje také před opětovné zahájení léčby abakavirem u pacientů s neznámým hla-b*5701 stav, který již dříve tolerována abakaviru (viz 'vedení péče po přerušení terapie přípravkem trizivir'). abakavir nemají užívat pacienti známo, že jsou nositeli alely hla-b*5701 alelu, pokud není žádná jiná terapeutická možnost je k dispozici u těchto pacientů, založené na historii léčby a testování rezistence.

Suvaxyn Circo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - prasečí cirkovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantní) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - prasata (výkrm) - k aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce pcv2.

Palynziq Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - fenylketonurie - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - palynziq je indikován pro léčbu pacientů s fenylketonurií (pku) ve věku 16 let a starší, kteří mají nedostatečné hladiny fenylalaninu ovládání (hladiny fenylalaninu v krvi vyšší než 600 mikromol/l) i přes předchozí řízení s dostupné možnosti léčby.

DEPAKINE 5G/100ML Sirup Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

depakine 5g/100ml sirup

sanofi s.r.o., praha array - 1939 natrium-valproÁt - sirup - 5g/100ml - kyselina valproovÁ

DEPAKINE CHRONO 300MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

depakine chrono 300mg tableta s řízeným uvolňováním

sanofi s.r.o., praha array - 1939 natrium-valproÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 300mg - kyselina valproovÁ

DEPAKINE CHRONO 500MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

depakine chrono 500mg tableta s řízeným uvolňováním

sanofi s.r.o., praha array - 1939 natrium-valproÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 500mg - kyselina valproovÁ

VAINAS HCT 10MG/160MG/12,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vainas hct 10mg/160mg/12,5mg potahovaná tableta

belupo lijekovi i kozmetika, d.d., koprivnica chorvatsko - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/160mg/12,5mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

VAINAS HCT 10MG/320MG/25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vainas hct 10mg/320mg/25mg potahovaná tableta

belupo lijekovi i kozmetika, d.d., koprivnica chorvatsko - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/320mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

VAINAS HCT 5MG/160MG/12,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vainas hct 5mg/160mg/12,5mg potahovaná tableta

belupo lijekovi i kozmetika, d.d., koprivnica chorvatsko - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/160mg/12,5mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

VAINAS HCT 5MG/160MG/25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vainas hct 5mg/160mg/25mg potahovaná tableta

belupo lijekovi i kozmetika, d.d., koprivnica chorvatsko - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/160mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid