Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1680 fluoruracil - injekční/infuzní roztok - 50mg/ml - fluoruracil

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - propentofyllin - potahované tablety - purinové deriváty - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - propentofyllin - potahované tablety - purinové deriváty - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

v.m.d. n.v. - dexamethason - injekční roztok - glukokortikoidy - psi, kočky

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - quinsair je indikován k léčbě chronických plicních infekcí způsobených pseudomonas aeruginosa u dospělých pacientů s cystickou fibrózou. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - další léky na nervový systém - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofrenie - psycholeptika - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3309 bleomycin-sulfÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 15000iu - bleomycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 3584 fludarabin-fosfÁt - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 25mg/ml - fludarabin