SILYMARIN AL 50MG Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

silymarin al 50mg obalená tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17806 suchÝ ČiŠtĚnÝ a standardizovanÝ ostropestŘecovÝ extrakt - obalená tableta - 50mg - silymarin

SMECTA 3G Prášek pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

smecta 3g prášek pro perorální suspenzi

ipsen consumer healthcare, boulogne- billancourt array - 12971 diosmektit - prášek pro perorální suspenzi - 3g - diosmektit

TISERCIN 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tisercin 25mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 3259 levomepromazin-maleinÁt - potahovaná tableta - 25mg - levomepromazin

Daptomycin Hospira Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - daptomycin je indikován k léčbě následujících infekcí. dospělých a pediatrických pacientů (od 1 do 17 let věku) pacienty s komplikované kožní infekce a infekce měkkých tkání (cssti). u dospělých pacientů s pravostrannou infekční endokarditidou (rie) v důsledku staphylococcus aureus. doporučuje se, aby rozhodnutí o použití daptomycin by měl vzít v úvahu antibakteriální citlivosti organismu a měla by být založena na odborné poradenství. dospělých a pediatrických pacientů (od 1 do 17 let věku) u pacientů s bakteriemií staphylococcus aureus (sab). u dospělých, použití v bakteriemie by měl být spojen s rie nebo cssti, zatímco u pediatrických pacientů, použití v bakteriemie by měl být spojen s cssti. daptomycin je účinný pouze proti grampozitivním bakteriím. v případě smíšených infekcí, kde je gramnegativní a/nebo určité typy anaerobních bakterií jsou podezřelí, daptomycin se musí podávat současně s vhodnými antibiotiky(s). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Tigecycline Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecyklin - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakteriální látky pro systémové použití, - tygecycline accord je indikován u dospělých a u dětí od osmi let věku pro léčbu následujících infekcí (viz body 4. 4 a 5. 1):komplikované infekce kůže a měkkých tkání (cssti), s výjimkou infekcí nohy u diabetiků (viz bod 4. 4)komplikovanými intraabdominálními infekcemi (ciai)tygecycline accord by měl být používán pouze v situacích, kde jiné alternativní antibiotika nejsou vhodná (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

DIPHERELINE S.R. 3MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diphereline s.r. 3mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

ipsen pharma, boulogne-billancourt array - 10211 triptorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 3mg - triptorelin

NUROFEN JUNIOR POMERANČ 100MG Žvýkací měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen junior pomeranČ 100mg Žvýkací měkká tobolka

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen - Žvýkací měkká tobolka - 100mg - ibuprofen

UPEROLD 255MCG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

uperold 255mcg měkká tobolka

berlin-chemie ag, berlín array - 12704 monohydrÁt kalcifediolu - měkká tobolka - 255mcg - kalcifediol

IBOVAL RAPID 400MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iboval rapid 400mg měkká tobolka

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

Letifend Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie) - psi - pro aktivní imunizaci psů od 6 měsíců, aby se snížilo riziko vzniku klinického případu leishmaniózy.