Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dutasterid aristo 0,5mg měkká tobolka
aristo pharma gmbh, berlin array - 15483 dutasterid - měkká tobolka - 0,5mg - dutasterid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
adadut 0,5mg měkká tobolka
adamed pharma s.a., czosnów array - 15483 dutasterid - měkká tobolka - 0,5mg - dutasterid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dutamon 0,5mg měkká tobolka
ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 15483 dutasterid - měkká tobolka - 0,5mg - dutasterid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vitamin c injektopas 150mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
pascoe pharmazeutische praparate gmbh, giessen array - 102 kyselina askorbovÁ - koncentrát pro infuzní roztok - 150mg/ml - kyselina askorbovÁ (vitamin c)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tamsulosin hcl mylan 0,4mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
mylan ireland limited, dublin irsko - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
gardasil 9
merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
unomec 5 mg/ml roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - eprinomektin - roztok pro nalévání na hřbet - pour-on - avermektiny - skot
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen: použitý kmen a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (viz bod 5. prepandemická vakcína proti chřipce (h5n1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 mikrogramů by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
eprivalan 5.0 mg/ml roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
boehringer ingelheim animal health france scs - eprinomektin - roztok pro nalévání na hřbet - pour-on - avermektiny - skot
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
adenuric
menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - dna - antiguty přípravky - 80 mg síla:léčba chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). adenuric je indikován u dospělých. 120 mg síla:adenuric je indikován k léčbě chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). adenuric je indikován k prevenci a léčbě hyperurikémie u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro hematologickou malignitu na střední až vysoké riziko syndromu nádorového rozpadu (tls). adenuric je indikován u dospělých.