emanera 40mg enterosolventní tvrdá tobolka
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 18068 dihydrÁt hoŘeČnatÉ soli esomeprazolu - enterosolventní tvrdá tobolka - 40mg - esomeprazol
omeprazol noridem 40mg prášek pro infuzní roztok
noridem enterprises limited, nikosia array - 14166 sodnÁ sŮl omeprazolu - prášek pro infuzní roztok - 40mg - omeprazol
helicid 40mg enterosolventní tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 40mg - omeprazol
omeprazol zentiva 40mg prášek pro infuzní roztok
zentiva, k.s., praha array - 14166 sodnÁ sŮl omeprazolu - prášek pro infuzní roztok - 40mg - omeprazol
ortanol 10mg enterosolventní tvrdá tobolka
lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 10mg - omeprazol
escitil 10mg potahovaná tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram
escitil 20mg potahovaná tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 20mg - escitalopram
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - aptivus s ritonavirem v nízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě hiv-1 infekce u vysoce předléčených dospělí a dospívající ve věku 12 let nebo starší s virem rezistentním k více inhibitory proteázy. aptivus by měl být používán pouze jako součást aktivní antiretrovirové léčby u pacientů s žádné jiné možnosti léčby. tato indikace je založena na výsledcích dvou studií fáze iii, provedena u vysoce předléčených dospělých pacientů (medián 12 předchozí antiretrovirové látky) s virem rezistentním k inhibitorům proteáz a jedné fáze ii studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost přípravku aptivus v převážně léčené dospívajících pacientů ve věku 12 až 18 let. při rozhodování o zahájení léčby přípravkem aptivus s ritonavirem v nízké dávce, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypové a fenotypové testy (jsou-li k dostupné) a anamnéza by se měla řídit používání přípravku aptivus. zahájení léčby by měla brát v úvahu kombinace mutací, které mohou negativně ovlivnit virologická odpověď na léčbu při podávání přípravku aptivus s ritonavirem v nízké dávce.
miraklide 10mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram
miraklide 20mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 20mg - escitalopram