ChondroCelect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - charakterizovali životaschopné autologní chrupavkové buňky expandované ex vivo exprimujícími specifické markerové proteiny - choroby chrupavky - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - opravy vad jednotlivých symptomatických lézí chrupavky stehenní kondylu kolene (mezinárodní chrupavky oprava společnost [icr] třídy iii nebo iv) u dospělých. současné asymptomatických lézí chrupavky (icrs stupeň i nebo ii), může být přítomen. prokázání účinnosti je založena na randomizované kontrolované studie hodnotící účinnost přípravku chondrocelect u pacientů s lézí mezi 1 a 5 cm2.

Oncaspar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - přípravek oncaspar je indikován jako součást antineoplastické kombinované léčby u akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělých pacientů.

Tigecycline Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecyklin - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakteriální látky pro systémové použití, - tygecycline accord je indikován u dospělých a u dětí od osmi let věku pro léčbu následujících infekcí (viz body 4. 4 a 5. 1):komplikované infekce kůže a měkkých tkání (cssti), s výjimkou infekcí nohy u diabetiků (viz bod 4. 4)komplikovanými intraabdominálními infekcemi (ciai)tygecycline accord by měl být používán pouze v situacích, kde jiné alternativní antibiotika nejsou vhodná (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

VESSEL DUE F 250SU Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vessel due f 250su měkká tobolka

alfasigma s.p.a., bologna array - 8135 sulodexid - měkká tobolka - 250su - sulodexid

VESSEL DUE F 600SU Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vessel due f 600su injekční roztok

alfasigma s.p.a., bologna array - 8135 sulodexid - injekční roztok - 600su - sulodexid

Tygacil Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecyklin - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek. vhodné použití antibakteriálních látek.

TIGECYCLINE MYLAN 50MG Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tigecycline mylan 50mg prášek pro infuzní roztok

viatris limited, dublin array - 16658 tigecyklin - prášek pro infuzní roztok - 50mg - tigecyklin

OCPLEX 1000IU Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ocplex 1000iu prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 15686 protein c; 17490 protein s - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 1000iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

OCPLEX 500IU Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ocplex 500iu prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 15686 protein c; 17490 protein s - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 500iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

Enspryng Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - imunosupresiva - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.