Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmathen s.a., pallini array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 120mg - dimethyl-fumarÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmathen s.a., pallini array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - kyselina ibandronová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - léky pro léčbu onemocnění kostí, bisfosfonáty - kyselina ibandronová sandoz je indikován k prevenci skeletálních příhod (patologické zlomeniny, kostní komplikace vyžadující radioterapii nebo chirurgický zákrok) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16491 febuxostat - potahovaná tableta - 120mg - febuxostat

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16491 febuxostat - potahovaná tableta - 80mg - febuxostat

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 8939 leflunomid - potahovaná tableta - 20mg - leflunomid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 2mg - ropinirol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - ropinirol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 8mg - ropinirol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pro další informace viz bod 5.