Česká republika - čeština - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. theiss naturwaren gmbh, homburg array - 50196 aconitum napellus 6 d; 50608 baptisia tinctoria 4 d; 51732 eupatorium perfoliatum 4 d; 51188 ferri phosphas 8 d; 50194 gelsemium 6 d - perorální roztok - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifikovaný virus dýchacího a reprodukčního syndromu živého prasete - immunologicals for suidae, live viral vaccines - prasata - pro aktivní imunizaci klinicky zdravých prasat od 1 dne stáří do prasat respiračního a reprodukčního syndromu (rpo) virus kontaminované prostředí, ke snížení virémie a nosní zbavuje způsobené infekcí s evropskými kmeny rpo virus (genotyp 1). ukazatel prasat: kromě toho bylo prokázáno, že očkování séronegativních jednodenních prasátek významně snižuje léze plic proti podání podávanému 26 týdnů po očkování. očkování séronegativních 2-týden staré selat bylo prokázáno, že výrazně snížit plicní léze a ústní ubývání proti výzvě podáván po 28 dnech a na 16 týdnů po očkování. prasničky a prasnice: kromě toho, pre-těhotenství očkování klinicky zdravých prasniček a prasnic, a to buď séropozitivní séronegativní nebo, bylo prokázáno, že snížení transplacentární infekci způsobené rpo virus během třetího trimestru těhotenství, a snížit s tím spojené negativní dopad na reprodukční výkonnost (snížení výskytu mrtvě narozených dětí, prasátko virémie při narození a při odstavu, plicních lézí a virového zatížení v plících u selat při odstavu).

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. b. scheffler nachf. gmbh & co.kg, bergisch gladbach array - 102 kyselina askorbovÁ - Šumivá tableta - 1000mg - kyselina askorbovÁ (vitamin c)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. b.scheffler gmbh, bergisch gladbach array - 102 kyselina askorbovÁ - Šumivá tableta - 1000mg - kyselina askorbovÁ (vitamin c)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krewel meuselbach gmbh, eitorf array - 16874 suchÝ extrakt z bŘeČtanovÉho listu - Šumivá tableta - bŘeČŤanovÝ list

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ipsen consumer healthcare, boulogne- billancourt array - 12971 diosmektit - prášek pro perorální suspenzi - 3g - diosmektit

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 1551 acetylcystein - granule pro perorální roztok v sáčku - 100mg - acetylcystein

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 1551 acetylcystein - granule pro perorální roztok v sáčku - 200mg - acetylcystein

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - reyataz tobolky, podávaný s nízkými dávkami ritonaviru je indikován pro léčbu dospělých infikovaných hiv-1 a pediatrických pacientů věku 6 let a starších v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky (viz bod 4. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 pi mutací). volba přípravku reyataz v léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a pacienta historii léčby (viz bod 4. 4 a 5. reyataz perorální prášek, současně podáván s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě hiv-1 infikovaných pediatrických pacientů alespoň 3 měsíců věku a hmotnosti nejméně 5 kg (viz bod 4. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy ( 4 pi mutací). volba přípravku reyataz v léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a pacienta historii léčby (viz bod 4. 4 a 5.