SOLMUCOL 200MG Granule pro perorální roztok v sáčku

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1551 ACETYLCYSTEIN

Dostupné s:

IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava Array

ATC kód:

R05CB01

INN (Mezinárodní Name):

1551 ACETYLCYSTEIN

Dávkování:

200MG

Léková forma:

Granule pro perorální roztok v sáčku

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

ACETYLCYSTEIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0015212 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015210 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015211 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0069406 Velikost balení: 40X200MG Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049587 Velikost balení: 30X200MG Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0069405 Velikost balení: 20SÁČ Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

sp.zn.sukls162516/2023
Příbalová informace: informace pro uživatele
SOLMUCOL 200 MG
G
RANULE PRO PERORÁLNÍ ROZTOK
V SÁČKU
acetylcysteinum
Přečtěte
si
pozorně
tuto
příbalovou
informaci
dříve,
než
začnete
tento
přípravek
užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
Stejně
postupujte
v
případě
jakýchkoli
nežádoucích
účinků,
které
nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 5 dnů (u dětí do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo
pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFOR
MACI:
1.
Co je přípravek SOLMUCOL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek SOLMUCOL
užívat
3.
Jak se přípravek SOLMUCOL užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek SOLMUCOL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE P
ŘÍ
PRAVEK SOLMUCOL A K
ČEMU SE P
OUŽÍVÁ
Léčivá
látka
acetylcystein
rozpouští
všechny
složky,
které
způsobují
vazkost
hlenu.
Tím
podporuje vykašlávání a tlumí dráždivý kašel.
Přípravek se užívá k léčbě všech onemocnění dýchacích
cest, která jsou provázena intenzivní
tvorbou hustého vazkého hlenu.
Bez porady s lékařem může být přípravek užíván dospělými a
dospívajícími nebo podáván dětem
od 6 let při onemocněních dýchacích cest, jako jsou akutní
zánět průdušek, hrtanu, průdušnice a
chřipka a dráždivý kašel při nachlazení.
Na doporučení lékaře, který určí i dávkování a délku
léčby, se přípravek užívá u chronických
zánět

Charakteristika produktu

sp.zn.sukls322511/2021
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPR
AVKU
1. NÁ
Z
EV PŘÍPRAVKU
SOLMUCOL 200 MG GRANULE PRO PEROR
ÁL
N
Í ROZTOK
V SÁČKU
2. KVALITAT
IVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Jeden sáček obsahuje acetylcysteinum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Granule pro perorální roztok v sáčku
Popis přípravku: prášek oranžové barvy, pomerančové vůně
4. KLIN
ICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek se užívá k léčbě všech onemocnění dýchacích
cest, která jsou provázena intenzivní
tvorbou hustého vazkého hlenu.
Užívá se při onemocněních dýchacích cest jako jsou akutní
zánět průdušek, hrtanu a průdušnice,
chřipka a dráždivý kašel při nachlazení.
Dále se přípravek užívá u chronických zánětů
průdušek,
hrtanu,
průdušnice,
průduškového
astmatu,
bronchiolitidy,
mukoviscidózy, emfyzému,
bronchiektázií,
předoperačních
a
pooperačních
stavů spojených s větší tvorbou vazkého hlenu v dýchacích
cestách a při léčbě
chronického zánětu hrtanu, akutní i chronické sinusitidy a otitis
media s výpotkem.
Přípravek je vhodný pro dospělé, dospívající a děti starší
než 6 let.
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮS
OB POD
ÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ:
Dospělí a dospívající od 14 let: 3krát denně 1 sáček
Solmucolu 200 mg.
Děti a dospívající mezi 6-14 lety: 2krát denně 1 sáček
Solmucolu 200 mg.
Délka léčby u středně těžkých onemocnění je 6 dní, u
závažnějších případů dva týdny.
Pokud se příznaky nezlepší do 5 dnů (u dětí do 3 dnů) nebo se
zhorší, je třeba se poradit s lékařem.
Bez porady s lékařem se přípravek nemá užívat déle než 14
dní.
U mukoviscidózy a dalších onemocnění, u nichž je SOLMUCOL
užíván pouze na doporučení
lékaře, stanoví dávkování a délku léčby lékař
individuálně podle typu, závažnosti a průběhu
onemocnění.
U chronických onemocnění může užívání přípravku trvat i
několik měsíc�