Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios liconsa, s.a., madrid array - 16491 febuxostat - potahovaná tableta - 120mg - febuxostat

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios liconsa, s.a., madrid array - 16491 febuxostat - potahovaná tableta - 80mg - febuxostat

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vivanta generics s.r.o., praha array - 16491 febuxostat - potahovaná tableta - 120mg - febuxostat

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vivanta generics s.r.o., praha array - 16491 febuxostat - potahovaná tableta - 80mg - febuxostat

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 21087 hemihydrÁt febuxostatu - potahovaná tableta - 120mg - febuxostat

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 21087 hemihydrÁt febuxostatu - potahovaná tableta - 80mg - febuxostat

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 21087 hemihydrÁt febuxostatu - potahovaná tableta - 80mg - febuxostat

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tetris pharma b.v - glukagon - diabetes mellitus - pankreatické hormony, hormony glycogenolytic - ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.