ABIRATERON MEDAC 250MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron medac 250mg tableta

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 19572 abirateron-acetÁt - tableta - 250mg - abirateron

Zoledronic acid medac Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohydrát kyseliny zoledronové - fractures, bone; cancer - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních související události (patologických zlomenin, kompresivních, záření nebo chirurgická nebo nádorovým) u dospělých pacientů s pokročilým maligním. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Mycapssa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mycapssa

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegalie - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Lojuxta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Myalepta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofie, familiární parciální - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - myalepta je indikován jako doplněk k dietě jako substituční terapie k léčbě komplikací z nedostatku leptinu v lipodystrofie (ld) u pacientů:s potvrzenou kongenitální generalizovaná ld (berardinelli-seip syndrom) nebo získané generalizované ld (lawrence syndrom) u dospělých a dětí ve věku 2 let a abovewith potvrdil, familiární parciální ld nebo získaná částečná ld (barraquer-simons syndrom), u dospělých a dětí ve věku 12 let a výše, pro které standardní procedury se nepodařilo dosáhnout dostatečné metabolické kontroly.

METOJECT PEN 10MG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metoject pen 10mg injekční roztok v předplněném peru

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 10mg - methotrexÁt

METOJECT PEN 12,5MG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metoject pen 12,5mg injekční roztok v předplněném peru

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 12,5mg - methotrexÁt

METOJECT PEN 15MG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metoject pen 15mg injekční roztok v předplněném peru

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 15mg - methotrexÁt

METOJECT PEN 17,5MG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metoject pen 17,5mg injekční roztok v předplněném peru

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 17,5mg - methotrexÁt

METOJECT PEN 20MG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metoject pen 20mg injekční roztok v předplněném peru

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném peru - 20mg - methotrexÁt