LANNATAM 0,4MG Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lannatam 0,4mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin

TAMSULOSIN +PHARMA 0,4MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tamsulosin +pharma 0,4mg tableta s prodlouženým uvolňováním

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin

Pioglitazone Teva Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Dimethyl fumarate Polpharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

AGLANDUT 0,5MG/0,4MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aglandut 0,5mg/0,4mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 15483 dutasterid; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg/0,4mg - tamsulosin a dutasterid

BALFUMON 120MG Enterosolventní tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

balfumon 120mg enterosolventní tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 120mg - dimethyl-fumarÁt

BALFUMON 240MG Enterosolventní tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

balfumon 240mg enterosolventní tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt

DUTASTERID ARISTO 0,5MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dutasterid aristo 0,5mg měkká tobolka

aristo pharma gmbh, berlin array - 15483 dutasterid - měkká tobolka - 0,5mg - dutasterid

MARUMAX 0,5MG/0,4MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

marumax 0,5mg/0,4mg tvrdá tobolka

aristo pharma gmbh, berlin array - 15483 dutasterid; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg/0,4mg - tamsulosin a dutasterid

MINTORLAN 6MG/0,4MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mintorlan 6mg/0,4mg tableta s řízeným uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17227 solifenacin-sukcinÁt; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 6mg/0,4mg - tamsulosin a solifenacin