Ronapreve

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

casirivimab, imdevimab

Dostupné s:

Roche Registration GmbH 

ATC kód:

J06BD07

INN (Mezinárodní Name):

casirivimab, imdevimab

Terapeutické skupiny:

Sieri immuni e immunoglobuline,

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikace:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Vedi sezioni 4. 4 e 5.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2021-11-12

Informace pro uživatele

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RONAPREVE 300 MG + 300 MG SOLUZIONE INIETTABILE O PER INFUSIONE
casirivimab e imdevimab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
●
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
●
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
●
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ronapreve e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Ronapreve
3.
Come viene somministrato Ronapreve
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ronapreve
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RONAPREVE E A COSA SERVE
COS’È RONAPREVE
Ronapreve è costituito dai principi attivi “casirivimab” e
“imdevimab”, un tipo di proteine chiamate
“anticorpi monoclonali”.
A COSA SERVE RONAPREVE
Ronapreve è usato per trattare gli adulti e gli adolescenti, di età
pari o superiore a 12 anni e con peso
corporeo di almeno 40 kg, affetti da COVID-19 che non necessitano di
ossigenoterapia per trattare
COVID-19,e sono a maggior rischio di sviluppare forme gravi della
malattia in base alla valutazione
del medico.
Ronapreve è usato per prevenire COVID-19 in pazienti adulti e in
adolescenti di età pari o superiore a
12 anni e con peso corporeo di almeno 40 kg che richiedono
ossigenoterapia per il trattamento di
COVID-19 e che sono risultati negativi agli antic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione
di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi
reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di
segnalazione delle reazioni avverse
.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ronapreve 300 mg + 300 mg soluzione iniettabile o per infusione.
2.
COMPOSIZIONE
QUALITATIVA
E
QUANTITATIVA
Flaconcini monouso da 300 mg in un’unica confezione
Ogni flaconcino di casirivimab contiene 300 mg di casirivimab in 2,5
mL (120 mg/mL).
Ogni flaconcino di imdevimab contiene 300 mg di imdevimab in 2,5 mL
(120 mg/mL).
Casirivimab e imdevimab sono due anticorpi monoclonali IgG1 umani
ricombinanti, prodotti mediante
tecnologia del DNA ricombinante in una linea cellulare di ovaio di
criceto cinese (
_Chinese Hamster _
_Ovary_
, CHO).
Eccipienti con effetti noti
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile o per infusione.
Soluzione da limpida a leggermente opalescente e da incolore a giallo
chiaro, con un pH di 6,0.
4.
INFORMAZIONI
CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ronapreve è indicato per:
●
il trattamento di COVID-19 negli adulti e negli adolescenti, di età
pari o superiore a 12 anni e
con peso corporeo di almeno 40 kg, che non necessitano di
ossigenoterapia supplementare e che
sono a maggior rischio di progressione verso forme severe di COVID-19.
●
il trattamento di COVID-19 negli adulti e negli adolescenti, di età
pari o superiore a 12 anni e
con peso corporeo di almeno 40 kg, sottoposti a ossigenoterapia
supplementare, che sono
risultati negativi al test anticorpale per SARS-CoV-2.
●
la profilassi di COVID-19 in pazienti adulti e in adolescenti di età
pari o superiore a 12 anni e
con peso corporeo di almeno 40 kg.
L'uso di Ronapreve deve tenere conto delle informazioni sull'attività
di Ronapreve contro le varianti di
preoccupazi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů