Riluzole Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Рилузол

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

N07XX02

INN (Mezinárodní Name):

riluzole

Terapeutické skupiny:

Inne leki na układ nerwowy

Terapeutické oblasti:

Amyotroficzne stwardnienie boczne

Terapeutické indikace:

Riluzole Zentiva jest wskazany w celu przedłużenia życia lub czasu wentylacji mechanicznej u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Rentowność została ustalona jako pacjentów, którzy byli żywi, nie интубирован do sztucznej wentylacji płuc i трахеостомии-za darmo. Nie ma żadnych dowodów na to, że Рилузол nalewka ma lecznicze oddziaływanie na funkcje motoryczne, czynność płuc, fasciculations, siła mięśni i objawy ruchowe. Рилузол, Spółka nie wykazano, aby być skuteczne w późniejszych etapach АЛС. Bezpieczeństwo i skuteczność Рилузол Posiadamy tylko studiował w АЛС. Dlatego Рилузол, Spółka nie powinien być stosowany u pacjentów z jakąkolwiek inną formą ruchowej choroby neuronu.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2012-05-07

Informace pro uživatele

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG TABLETKI POWLEKANE_ _
ryluzol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Riluzole Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Riluzole Zentiva
3.
Jak stosować lek Riluzole Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Riluzole Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RILUZOLE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RILUZOLE ZENTIVA
Substancją czynną wchodzącą w skład leku Riluzole Zentiva jest
ryluzol, który działa na układ
nerwowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva jest stosowany u pacjentów ze stwardnieniem
zanikowym bocznym.
Stwardnienie zanikowe boczne jest postacią choroby neuronów
motorycznych, w której atakowanie
komórek nerwowych odpowiedzialnych za przekazywanie informacji do
mięśni prowadzi do
osłabienia, zaniku mięśni i porażenia.
Niszczenie komórek nerwowych w chorobie neuronów motorycznych może
być spowodowane zbyt
dużą ilością glutaminianu (przekaźnika nerwowego) w mózgu i
rdzeniu kręgowym. Riluzole Zentiva
hamuje uwalnianie glutaminianu i może to być pomocne w zapobieganiu
niszczenia komórek
nerwowych.
Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania szerszych
wyjaśnie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Riluzole Zentiva 50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg ryluzolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki białe, o kształcie kapsułki, z wytłoczonym napisem „RPR
202” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Riluzole Zentiva wskazany jest w celu przedłużenia
życia lub opóźnienia
konieczności mechanicznej wentylacji u pacjentów ze stwardnieniem
zanikowym bocznym (SLA–
_Sclerosis Lateralis Amyotrophica_).
W badaniach klinicznych wykazano, że p
rodukt leczniczy
Riluzole Zentiva przedłuża czas przeżycia u
pacjentów z SLA (patrz punkt 5.1). Jako przeżycie zdefiniowano stan,
w którym pacjent żył bez
intubacji w celu wentylacji mechanicznej i bez tracheotomii.
Brak dowodów, by Riluzole Zentiva wywierał działanie lecznicze na
czynności motoryczne, czynność
płuc, drżenia włókienkowe, siłę mięśniową oraz objawy
motoryczne. Nie wykazano skuteczności
produktu Riluzole Zentiva w późnych stadiach SLA.
Badania skuteczności i bezpieczeństwa produktu Riluzole Zentiva
przeprowadzono tylko w przypadku
SLA. Dlatego też nie należy stosować produktu Riluzole Zentiva u
pacjentów z jakimikolwiek innymi
chorobami neuronu ruchowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Riluzole Zentiva może być rozpoczęte jedynie
przez lekarza specjalistę
posiadającego doświadczenie w leczeniu chorób neuronu ruchowego.
Dawkowanie
Zalecana dobowa dawka u dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi
100 mg (50 mg co 12
godzin).
Nie należy oczekiwać zwiększenia skuteczności po zastosowaniu
większych dawek.
Szczególne grupy chorych
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie zaleca się stosowania produktu Riluzole Zentiva u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek,
ponieważ nie prowadzono badań z dawkowaniem wielokrotnym 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů