Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
PUREN Pharma GmbH & Co. KG (8034441)
ranitidine hydrochloride
Filmtablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 167 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1996-01-16
GI-246-03/06 RANI-PURENâ 150, Filmtbl. KSt 09.03.06 Seite 1 von 5 Zul.-Verl. v. 13.12.04, Mustertext ranitidin_oral_2_pal_2004_02_06_009 GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese das selbe Krankheitsbild haben wie Sie. Die Gebrauchsinformation beinhaltet: 1. Was ist RANI-PUREN® 150 und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von RANI-PUREN® 150 beachten? 3. Wie ist RANI-PUREN® 150 einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist RANI-PUREN® 150 aufzubewahren? RANI-PUREN® 150 FILMTABLETTEN Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Ranitidin. 1 Filmtablette enthält 167 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150 mg Ranitidin). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), Polydextrose, Triethylcitrat, Macrogol 8000. RANI-PUREN® 150 ist in Packungen mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten erhältlich. 1. WAS IST RANI-PUREN® 150 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? RANI-PUREN® 150 ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der sogenannten Histamin-H2-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern. Von: Actavis Deutschland GmbH & Co. KG Elisabeth-Selbert-Str. 1 40764 Langenfeld Telefon: 02173/1674 – 0 Telefax: 02173/1674 – 240 hergestellt von: Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Ro Přečtěte si celý dokument
FI-246/247-09/06 FACHINFORMATION RANI-PUREN ® 150 RANI-PUREN ® 300 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL RANI-PUREN ® 150 RANI-PUREN ® 300 Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid 2. QUANTITATIVE UND QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _RANI-PUREN_ _®_ _ 150:_ 1 Filmtablette enthält 167 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150 mg Ranitidin) _RANI-PUREN_ _®_ _ 300:_ 1 Filmtablette enthält 335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300 mg Ranitidin) Hilfsstoffe siehe unter 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE − Duodenalulcera − benigne Magenulcera − Refluxösophagitis − Zollinger-Ellison-Syndrom _nur RANI-PUREN_ _®_ _ 150 zusätzlich:_ − Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera. 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _RANI-PUREN_ _®_ _ 150:_ Erwachsene mit normaler Nierenfunktion: Duodenal- und benigne Magenulcera 2 Filmtabletten RANI-PUREN ® 150 (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder jeweils 1 Filmtablette RANI-PUREN ® 150 (entsprechend 150 mg Ranitidin) morgens und abends. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 4 – 8 Wochen. Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera 1 Filmtablette RANI-PUREN ® 150 vor dem Schlafengehen. Die Dauer der Behandlung beträgt bis zu 12 Monate. RANI-PUREN 150/300, Filmtbl. KSt 21.09.06 Seite 1 von 7 Zul.-Verl. v. 13.12.04, Mustertext ranitidin_oral-2_spcde_2004_02_06_009 FI-246/247-09/06 Die Langzeittherapie ist indiziert bei Patienten, aus deren Anamnese bekannt ist, dass sie zu Rezidiven neigen. Refluxösophagitis 2 Filmtabletten RANI-PUREN ® 150 nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder jeweils 1 Filmtablette RANI-PUREN ® 150 morgens und abends. Die Behandlungsdauer beträgt 8 – 12 Wochen. Zollinger-Ellison-Syndrom Zu Beginn 3-mal täglich 1 Filmtablette RANI-PUREN ® 150 (entsprechend 450 Přečtěte si celý dokument