Qtrilmet

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

metformin hydroklorid, Saxagliptin, dapagliflozin

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BD

INN (Mezinárodní Name):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

Qtrilmet är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes mellitus:för att förbättra glykemisk kontroll när metformin med eller utan sulphonylurea (SU) och antingen saxagliptin eller dapagliflozin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. när du redan behandlas med metformin och saxagliptin och dapagliflozin.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2019-11-11

Informace pro uživatele

                                46
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
QTRILMET 1 000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
metforminhydroklorid/saxagliptin/dapagliflozin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Qtrilmet är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Qtrilmet
3. Hur du tar Qtrilmet
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Qtrilmet ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD QTRILMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Qtrilmet innehåller de aktiva substanserna metformin, saxagliptin och
dapagliflozin. De
tillhör alla en
grupp av läkemedel som kallas
"perorala diabetesmedel"
.
Detta läkemedel tas via munnen för att
behandla diabetes, och de aktiva substanserna verkar alla på olika
sätt för att behandla sjukdomen.
Detta läkemedel används för en typ av diabetes som kallas "typ
2-diabetes". Om du har typ 2-diabetes
producerar din bukspottkörtel inte tillräckligt med insulin eller
så kan din kropp inte använda det
insulin som bildas på rätt sätt. Detta leder till en hög nivå av
socker (glukos) i blodet. De tre aktiva
substanserna i Qtrilmet sänker mängden socker i blodet genom att det
tas upp i cellerna eller genom att
avlägsna överflödigt socker från kroppen via urinen.
Qtrilmet ges endast till vuxna (18 år och äldre)
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tabletter med modifierad frisättning
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tabletter med modifierad frisättning
Varje tablett innehåller 850 mg metforminhydroklorid,
saxagliptinhydroklorid motsvarande 2,5 mg
saxagliptin och dapagliflozin-propandiol-monohydrat motsvarande 5 mg
dapagliflozin.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tabletter med modifierad frisättning
Varje tablett innehåller 1 000 mg metforminhydroklorid,
saxagliptinhydroklorid motsvarande 2,5 mg
saxagliptin och dapagliflozin-propandiol-monohydrat motsvarande 5 mg
dapagliflozin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 48 mg laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning (tablett).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tabletter med modifierad frisättning
Beige, bikonvex, 11 x 21 mm oval tablett präglad med 3005 på ena
sidan.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tabletter med modifierad frisättning
Grön, bikonvex, 11 x 21 mm oval tablett präglad med 3002 på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Qtrilmet är avsett för vuxna patienter från 18 år med diabetes
mellitus typ 2:
-
för att förbättra glykemisk kontroll när metformin med eller utan
sulfonureid och antingen
saxagliptin eller dapagliflozin inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll.
-
när behandling redan inletts med metformin och saxagliptin och
dapagliflozin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Varje tablett innehåller en fast dos metformin, saxagliptin och
dapagliflozin (se avsnitt 2). Om lämplig
styrka av Qtrilmet inte finns tillgänglig ska enskilda komponenter
användas i stället för kombinationen
med modifierad frisättning.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Den maximala rekommenderade dag
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů