Privigen

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ljudski normalni imunoglobulin (IVIg)

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

J06BA02

INN (Mezinárodní Name):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Terapeutické skupiny:

Imuni serumi i homologna,

Terapeutické oblasti:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Terapeutické indikace:

Hormonske terapije kod odraslih i djece i adolescenata (0-18 godina): primarne imunodeficijencije (PID) sindromi s kršenjem антителообразования;hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije u bolesnika s kroničnim лимфолейкозом, u kojima su preventivni antibiotici nisu pomogli;hypogammaglobulinaemia i рецидивирующих bakterijskih infekcija kod Plato faza-nekoliko bolesnika, koji nisu uspjeli odgovoriti na пневмококковой cijepljenja;hypogammaglobulinaemia u bolesnika nakon аллогенной transplantacije hematopoetski organi-transplantacija matičnih stanica (ТГСК);urođeni AIDS-a s рецидивирующими bakterijske infekcije. Иммуномодуляция kod odraslih, i kod djece i adolescenata (0-18 godina): primarni imunološki trombocitopenija (IHS), u bolesnika s visokim rizikom od krvarenja ili prije operacije za podešavanje broja trombocita u krvi;sindrom Гийена-Barre;bolest Kawasaki;kronična upalna демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП). Samo je ograničeno iskustvo s korištenjem intravenski imunoglobulini, kod djece s ХВДП.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2008-04-24

Informace pro uživatele

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) OTOPINA ZA INFUZIJU
ljudski normalni imunoglobulin (i.v.Ig)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
zdravstvenom radniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Privigen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Privigen
3.
Kako primjenjivati Privigen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Privigen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRIVIGEN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PRIVIGEN
Privigen pripada skupini lijekova koji se nazivaju ljudskim normalnim
imunoglobulinima.
Imunoglobulini su također poznati kao protutijela, a to su proteini u
krvi koji pomažu Vašem
organizmu u borbi protiv infekcija.
KAKO PRIVIGEN DJELUJE
Privigen sadrži imunoglobuline koji su izolirani iz plazme krvi
zdravih ljudi. Lijek djeluje isto kao i
imunoglobulini prirodno prisutni u plazmi zdravih ljudi.
ZA ŠTO SE PRIVIGEN KORISTI
Privigen se koristi za liječenje odraslih i djece (0-18 godina) u
sljedećim situacijama:
A)
za povećanje nenormalno niskih razina imunoglobulina u Vašoj krvi na
normalne razine
(nadomjesno liječenje):
1.
bolesnici koji su rođeni sa poremećenom sposobnošću ili
nesposobnošću stvaranja
imunoglobulina (primarne imunodeficijencije (PID)).
2.
bolesnici sa stečenom imunodeficijencijom (SID) s teškim ili
ponavljajućim infekcijama,
onih u kojih antimikrobno liječenje nije bilo učinkovito te s
dokazanim nedostatkom
stvaranja specifičnog antitijela ili s koncentracijom IgG-a u serumu
<4 g/l.
B)
za liječenje određenih upalnih poremećaja (imunomodulacija).
Postoji 5 skupina:
1.
bolesnici koji nemaju dovoljno trombo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Privigen 100 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ljudski normalni imunoglobulin (i.v.Ig)*
Jedan ml sadrži:
Ljudski normalni imunoglobulin
100 mg
(čistoće najmanje 98% IgG)
Svaka bočica od 25 ml otopine sadrži: 2,5 g ljudskog normalnog
imunoglobulina
Svaka bočica od 50 ml otopine sadrži: 5 g ljudskog normalnog
imunoglobulina
Svaka bočica od 100 ml otopine sadrži: 10 g ljudskog normalnog
imunoglobulina
Svaka bočica od 200 ml otopine sadrži: 20 g ljudskog normalnog
imunoglobulina
Svaka bočica od 400 ml otopine sadrži: 40 g ljudskog normalnog
imunoglobulina
Raspodjela podrazreda IgG (približne vrijednosti):
IgG
1
………………..69 %
IgG
2
………………..26 %
IgG
3
………………….3 %
IgG
4
………………….2 %
Maksimalan sadržaj IgA je 25 mikrograma/ml.
*Lijek je proizveden iz plazme ljudskih davatelja.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Privigen sadrži približno 250 mmol/l (raspon: 210 do 290) L-prolina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Otopina je bistra ili blago opalescentna, bezbojna do blijedo žute
boje.
Privigen je izotoničan, s približnom osmolalnošću od 320
mOsmol/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nadomjesno liječenje odraslih, djece i adolescenata (0-18 godina)
kod:
- Sindroma primarne imunodeficijencije (PID) s poremećenim stvaranjem
antitijela (vidjeti dio
4.4).
- Sekundarne imunodeficijencije (SID) u bolesnika s teškim ili
rekurentnim infekcijama, onih u
kojih antimikrobno liječenje nije bilo učinkovito te s dokazanim
nedostatkom stvaranja
specifičnog antitijela (PSAF)* ili s koncentracijom IgG-a u serumu <4
g/l.
* PSAF = (engl. proven specific antibody failure) = nemogućnost
postići barem dvostruki porast titra
IgG antitijela na polisaharidne i polipeptidne antigene u pneumkoknim
cjepivima.
Imunomodulacija u odraslih, djece i adolescenata (0-18 godina) kod:
3
-
Primarne imunotrombocitope
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-10-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů