Pregabalin Sandoz GmbH

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

EpilepsyPregabalin Sandoz Gmbh jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Sandoz Gmbh jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2015-06-19

Informace pro uživatele

                                71
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
72
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG, KAPSUŁKI TWARDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Sandoz GmbH i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Jak przyjmować lek Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN SANDOZ GMBH I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Sandoz GmbH należy do grupy leków stosowanych w leczeniu
padaczki i uogólnionych
zaburzeń lękowych u dorosłych.
PADACZKA
: Lek Pregabalin Sandoz GmbH jest stosowany u dorosłych w leczeniu
określonych typów
padaczki (napadów częściowych, które są lub nie są wtórnie
uogólnione) . Lekarz może przepisać lek
Pregabalin Sandoz GmbH, jeśli dotychczas stosowane leczenie nie w
pełni kontro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 300 mg pregabaliny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem w kolorze
bladożółtobrązowym, o rozmiarze 4
(14,3 mm x 5,3 mm), wypełniona białym lub prawie białym proszkiem.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem w kolorze
jasnożółtym, o rozmiarze 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), wypełniona białym lub prawie białym proszkiem.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem w kolorze czerwonym i
nieprzezroczystym korpusem w
kolorze białym, o rozmiarze 4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem