Porcilis PCV

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

porcin circovirus tip 2 antigenul subunității ORF2

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeutické skupiny:

porci

Terapeutické oblasti:

Imunologii pentru suidae

Terapeutické indikace:

Pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce concentrația virusului în sânge și țesuturi limfoide, pentru a reduce pierderea in greutate asociate cu porcine-circovirus tip-2 infectie care apar în timpul perioadei de îngrășare. Debutul imunității: 2 weeksDuration de imunitate: 22 de săptămâni.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2009-01-12

Informace pro uživatele

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
PORCILIS PCV,
emulsie injectabilă pentru porci
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV emulsie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 2 ml conţine:
Circovirus porcin tip 2 ORF2 antigen subunitar: ≥3720 Unități
Antigenice determinate conform
testului de potenţă in vitro (AlphaLISA)
Adjuvanţi:
Dl-α-tocoferil acetat
25 mg
Parafină lichidă uşoară
346 mg
Emulsie injectabilă. Alb opalescent, cu sediment omogenizabil maro.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a porcilor in scopul reducerii incarcaturii
virale în sânge şi ţesuturi limfoide,
reducerea scăderii în greutate asociate infecţiei PCV2 observate
în perioada de îngrăşare.
Instalarea imunităţii:
2 săptămâni.
Durata imunităţii: 22 săptămâni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
In studiile in laborator si testele clinice din teren:
După vaccinare au fost observate foarte frecvent reacţii locale
tranzitorii la locul injectării, mai ales
sub forma unei inflamaţii indurate, calde şi uneori dureroase (cu
diametrul de până la 10 cm). Aceste
reacţii se rezolvă spontan după o perioadă de aproximativ 14-21
zile, fără a avea consecinţe majore
18
asupra stării generale de sănătate a animalelor. Imediat după
vaccinare au fost observate
frecventreacţii sistemice similare cu cele de hipersensibilitate,
având ca rezultat simptome neurologice
minore cum sunt tremurături şi/sau excitabilitate, care în mod
normal se rezolvă în câteva minute fără
să necesite tratament. Până la 2 zile după vaccinar
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Circovirus porcin tip 2 ORF2 antigen subunitar: ≥3720 UA *
* Unități antigenice determinate conform testului de potenţă in
vitro (AlphaLISA).
ADJUVANT(ADJUVANŢI):
Dl-α-tocopheril acetat
25 mg
Parafină lichidă uşoară
346 mg
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Alb opalescent, cu sediment omogenizabil maro.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor în scopul reducerii incarcaturii
virale în sânge şi ţesuturi limfoide
şi pentru reducere mortalităţii şi a scăderii în greutate
asociate infecţiei PCV2 observate în perioada
de îngrăşare.
Instalarea imunităţii: 2 săptămâni
Durata imunităţii: 22 săptămâni
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Din datele furnizate se poate trage concluzia că o singură doză
vaccinală face față unui nivel mediu de
anticorpi maternali, iar vaccinarea cu a doua doză se adresează unui
nivel de anticorpi foarte înalt la
purcei.
Nu există date disponibile despre utilizarea vaccinului la vierii de
reproducţie.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Se vaccinează doar animalele sănătoase.
PRECAUŢII SPECIALE CARE TREBUIE LUATE DE PERSOANA CARE ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar
în cazuri rare poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu
sunt acordate îngri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-09-2021

Zobrazit historii dokumentů