Pioglitazone Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pioglitatsonihydrokloridia

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapeutické indikace:

Pioglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes:koska monotherapyin aikuisten potilaiden (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2012-03-21

Informace pro uživatele

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTI
pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Accord
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Accord -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Accord -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Accord sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) aikuisille silloin, kun metformiinia ei voida
käyttää tai se ei tehoa riittävästi.
Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Accord auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on
tyypin 2 diabetes. Pioglitazone
Accord auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa
insuliinia. Lääkäri tarkistaa 3–6
kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone
Accord.
Pioglitazone Accord -tabletteja voidaan käyttää yksinään
potilaille, jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä
verensokerin hallintaan, tai ne voidaan
yhdistää muihin hoitoi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Accord 15 mg tabletit
Pioglitazone Accord 30 mg tabletit
Pioglitazone Accord 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Accord 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 37,24 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 74,46 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 110,70 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Accord 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia päällystämättömiä tabletteja,
joissa toisella puolella on merkintä ’P’ ja toisella ’15’.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia, litteitä, pyöreitä,
viistoreunaisia päällystämättömiä
tabletteja, joissa toisella puolella on merkintä ’PIO’ ja
toisella ’30’.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia, litteitä, pyöreitä,
viistoreunaisia päällystämättömiä
tabletteja, joissa toisella puolella on merkintä ’PIO’ ja
toisella ’45’.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito alla
kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN
diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa
-
metformi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-05-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů