Pemetrexed medac

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

πεμετρεξίδη

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Πεμετρεξίδη medac σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα Πεμετρεξίδη medac σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη medac ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη medac ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizace:

2015-11-26

Informace pro uživatele

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED MEDAC 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED MEDAC 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ
ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pemetrexed medac και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed medac
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed medac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed medac
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed medac 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed medac 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed medac 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed medac 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχο ημιπενταένυδρη).
_Έκδοχo με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed medac 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχο ημιπενταένυδρη).
_Έκδοχo με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Pemetrexed medac 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχο ημιπενταένυδρη).
_Έκδοχo με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 108 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů