Pemetrexed medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

πεμετρεξίδη

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Πεμετρεξίδη medac σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα Πεμετρεξίδη medac σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη medac ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη medac ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2015-11-26

نشرة المعلومات

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED MEDAC 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED MEDAC 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ
ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pemetrexed medac και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed medac
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed medac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed medac
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed medac 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed medac 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed medac 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed medac 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχο ημιπενταένυδρη).
_Έκδοχo με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed medac 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχο ημιπενταένυδρη).
_Έκδοχo με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Pemetrexed medac 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχο ημιπενταένυδρη).
_Έκδοχo με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 108 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات