Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

influwenza avjana (kollu virion, mhux attivati) li jkun fih anti $ enu ta: A/Vjetnam/1203/2004 (H5N1)

Dostupné s:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC kód:

J07BB01

INN (Mezinárodní Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Terapeutické skupiny:

Vaċċini

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikace:

Profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. Il-vaċċin kontra l-influwenza pandemika għandu jintuża skond il-gwida uffiċjali.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

2009-10-16

Informace pro uživatele

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI.
VAĊĊIN KONTRA L-INFLUWENZA PANDEMIKA (H5N1) (VIRIJON SĦIĦ,
INATTIVAT, IPPREPARAT F’KOLTURA
TAĊ-ĊELLULI)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIĠI MLAQQAM PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tiġi mlaqqam b’PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kif jingħata PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER U GĦALXIEX JINTUŻA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER huwa vaċċin użat f’persuni
ta’ età minn sitt
xhur ’il fuq. Jintuża biex jipprevjeni l-influwenza f’pandemija
li tkun ġiet iddikjarata uffiċjalment.
L-influwenza pandemika hi tip ta’ influwenza li sseħħ kull ftit
għexieren ta’ snin u li tinfirex malajr
u taffettwa l-biċċa l-kbira tal-pajjiżi u reġjuni madwar id-dinja.
Is-sintomi (sinjali) tal-influwenza
pandemika huma bħal dawk ta’ influwenza ‘ordinarja’ iżda
normalment ikunu iktar severi.
Il-vaċċin jaħdem billi jgħin lill-ġisem jipproduċi l-protezzjoni
(antikorpi) tiegħu stess kontra l-marda.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL TIĠI MLAQQAM B’PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
TUŻAX PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
•
jekk qabel kellek reazzjoni allerġika serja (jiġifieri ta’
theddida għall-ħajja) għal PANDEMIC
INF
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensjoni għall-injezzjoni
Vaċċin kontra l-influwenza pandemika (H5N1) (virijon sħiħ,
inattivat, ippreparat f’koltura taċ-ċelluli)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vaċċin kontra l-influwenza (virijon sħiħ, inattivat) li fih
antiġen* ta’:
A/Vjetnam/1203/2004 (H5N1)
7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 ml
*
prodott f’ċelluli Vero
**
emaglutinin
Din it-tilqima tikkonforma mar-rakkomandazzjoni tal-WHO u
mad-deċiżjoni tal-UE għall-pandemija.
It-tilqima hi disponibbli f’reċipjent ta’ aktar minn doża waħda
(ara sezzjoni 6.5 għan-numru ta’ dożi
f’kull kunjett).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Il-vaċċin huwa suspensjoni ta’ lewn ofwajt, opalexxenti u
transluċidu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Profilassi tal-influwenza f’sitwazzjoni pandemika ddikjarata b’mod
uffiċjali. Il-vaċċin kontra
l-influwenza pandemika għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti u tfal minn 6 xhur ’l fuq:_
Doża waħda ta’ 0.5 ml f’data magħżula.
Għandha tingħata doża oħra tal-vaċċin wara intervall ta’
mill-anqas 3 ġimgħat.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
L-immunizzazzjoni għandha ssir permezz ta’ injezzjoni ġol-muskoli
fil-muskolu deltojde jew
fil-koxxa anterolaterali, skont il-massa tal-muskoli.
Għal aktar informazzjoni, ara sezzjoni 5.1.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Storja ta’ reazzjoni anafilattika (jiġifieri ta’ theddida
għall-ħajja) għas-sustanza attiva jew għal
kwalunkwe wieћed mill-eċċipjenti elenkati fis-sezzjoni 6.1 jew
għal residwi fi traċċa (eż.
formaldehyde, benzonase, sucrose) ta’ dan il-vaċċin. Madankollu,
f’sitwazzjoni pandemika, jista’ jkun
Prodott mediċinali li m’għadux aw
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem