Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

influwenza avjana (kollu virion, mhux attivati) li jkun fih anti $ enu ta: A/Vjetnam/1203/2004 (H5N1)

متاح من:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC رمز:

J07BB01

INN (الاسم الدولي):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

المجموعة العلاجية:

Vaċċini

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. Il-vaċċin kontra l-influwenza pandemika għandu jintuża skond il-gwida uffiċjali.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Irtirat

تاريخ الترخيص:

2009-10-16

نشرة المعلومات

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI.
VAĊĊIN KONTRA L-INFLUWENZA PANDEMIKA (H5N1) (VIRIJON SĦIĦ,
INATTIVAT, IPPREPARAT F’KOLTURA
TAĊ-ĊELLULI)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIĠI MLAQQAM PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tiġi mlaqqam b’PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kif jingħata PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER U GĦALXIEX JINTUŻA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER huwa vaċċin użat f’persuni
ta’ età minn sitt
xhur ’il fuq. Jintuża biex jipprevjeni l-influwenza f’pandemija
li tkun ġiet iddikjarata uffiċjalment.
L-influwenza pandemika hi tip ta’ influwenza li sseħħ kull ftit
għexieren ta’ snin u li tinfirex malajr
u taffettwa l-biċċa l-kbira tal-pajjiżi u reġjuni madwar id-dinja.
Is-sintomi (sinjali) tal-influwenza
pandemika huma bħal dawk ta’ influwenza ‘ordinarja’ iżda
normalment ikunu iktar severi.
Il-vaċċin jaħdem billi jgħin lill-ġisem jipproduċi l-protezzjoni
(antikorpi) tiegħu stess kontra l-marda.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL TIĠI MLAQQAM B’PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
TUŻAX PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
•
jekk qabel kellek reazzjoni allerġika serja (jiġifieri ta’
theddida għall-ħajja) għal PANDEMIC
INF
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensjoni għall-injezzjoni
Vaċċin kontra l-influwenza pandemika (H5N1) (virijon sħiħ,
inattivat, ippreparat f’koltura taċ-ċelluli)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vaċċin kontra l-influwenza (virijon sħiħ, inattivat) li fih
antiġen* ta’:
A/Vjetnam/1203/2004 (H5N1)
7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 ml
*
prodott f’ċelluli Vero
**
emaglutinin
Din it-tilqima tikkonforma mar-rakkomandazzjoni tal-WHO u
mad-deċiżjoni tal-UE għall-pandemija.
It-tilqima hi disponibbli f’reċipjent ta’ aktar minn doża waħda
(ara sezzjoni 6.5 għan-numru ta’ dożi
f’kull kunjett).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Il-vaċċin huwa suspensjoni ta’ lewn ofwajt, opalexxenti u
transluċidu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Profilassi tal-influwenza f’sitwazzjoni pandemika ddikjarata b’mod
uffiċjali. Il-vaċċin kontra
l-influwenza pandemika għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti u tfal minn 6 xhur ’l fuq:_
Doża waħda ta’ 0.5 ml f’data magħżula.
Għandha tingħata doża oħra tal-vaċċin wara intervall ta’
mill-anqas 3 ġimgħat.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
L-immunizzazzjoni għandha ssir permezz ta’ injezzjoni ġol-muskoli
fil-muskolu deltojde jew
fil-koxxa anterolaterali, skont il-massa tal-muskoli.
Għal aktar informazzjoni, ara sezzjoni 5.1.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Storja ta’ reazzjoni anafilattika (jiġifieri ta’ theddida
għall-ħajja) għas-sustanza attiva jew għal
kwalunkwe wieћed mill-eċċipjenti elenkati fis-sezzjoni 6.1 jew
għal residwi fi traċċa (eż.
formaldehyde, benzonase, sucrose) ta’ dan il-vaċċin. Madankollu,
f’sitwazzjoni pandemika, jista’ jkun
Prodott mediċinali li m’għadux aw
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج