Palforzia

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostupné s:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC kód:

V01

INN (Mezinárodní Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapeutické skupiny:

Allergens

Terapeutické oblasti:

Peanut Hypersensitivity

Terapeutické indikace:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2020-12-17

Informace pro uživatele

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PALFORZIA 0,5 MG POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK IN CAPSULES OM TE OPENEN
PALFORZIA 1 MG POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK IN CAPSULES OM TE OPENEN
PALFORZIA 10 MG POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK IN CAPSULES OM TE OPENEN
PALFORZIA 20 MG POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK IN CAPSULES OM TE OPENEN
PALFORZIA 100 MG POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK IN CAPSULES OM TE OPENEN
PALFORZIA 300 MG POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK IN SACHET
ontvet poeder van de zaden van
_Arachis hypogaea L._
(pinda's)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PALFORZIA en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PALFORZIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
PALFORZIA bevat pinda-eiwit van ontvet poeder van pindazaden. Het
behoort tot een groep
geneesmiddelen die voedselallergenen worden genoemd. Het is een
behandeling voor mensen die
allergisch zijn voor pinda's (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA is bedoeld voor kinderen en jongeren van 4 tot en met 17
jaar en voor pers
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PALFORZIA 0,5 mg poeder voor oraal gebruik in capsules om te openen
PALFORZIA 1 mg poeder voor oraal gebruik in capsules om te openen
PALFORZIA 10 mg poeder voor oraal gebruik in capsules om te openen
PALFORZIA 20 mg poeder voor oraal gebruik in capsules om te openen
PALFORZIA 100 mg poeder voor oraal gebruik in capsules om te openen
PALFORZIA 300 mg poeder voor oraal gebruik in sachet
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PALFORZIA 0,5 mg poeder voor oraal gebruik in capsules om te openen
Elke capsule bevat 0,5 mg pinda-eiwit in de vorm van ontvet poeder van
de zaden van
_Arachis _
_hypogaea L._
(pinda's)
_._
PALFORZIA 1 mg poeder voor oraal gebruik in capsules om te openen
Elke capsule bevat 1 mg pinda-eiwit in de vorm van ontvet poeder van
de zaden van
_Arachis _
_hypogaea L._
(pinda's)
_._
PALFORZIA 10 mg poeder voor oraal gebruik in capsules om te openen
Elke capsule bevat 10 mg pinda-eiwit in de vorm van ontvet poeder van
de zaden van
_Arachis _
_hypogaea L._
(pinda's)
_._
PALFORZIA 20 mg poeder voor oraal gebruik in capsules om te openen
Elke capsule bevat 20 mg pinda-eiwit in de vorm van ontvet poeder van
de zaden van
_Arachis _
_hypogaea L._
(pinda's)
_._
PALFORZIA 100 mg poeder voor oraal gebruik in capsules om te openen
Elke capsule bevat 100 mg pinda-eiwit in de vorm van ontvet poeder van
de zaden van
_Arachis _
_hypogaea L._
(pinda's)
_._
PALFORZIA 300 mg poeder voor oraal gebruik in sachet
Elk sachet bevat 300 mg pinda-eiwit in de vorm van ontvet poeder van
de zaden van
_Arachis _
_hypogaea L._
(pinda's)
_._
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Wit tot beige poeder voor oraal gebruik in caps
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů