Orladeyo

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

berotralstat dihydrochloride

Dostupné s:

BioCryst Ireland Limited

ATC kód:

B06AC

INN (Mezinárodní Name):

berotralstat

Terapeutické skupiny:

Other hematological agents

Terapeutické oblasti:

Angioödemar, ärftlig

Terapeutické indikace:

Orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2021-04-30

Informace pro uživatele

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ORLADEYO 150 MG HÅRDA KAPSLAR
berotralstat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Orladeyo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Orladeyo
3.
Hur du tar Orladeyo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Orladeyo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ORLADEYO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Orladeyo är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
berotralstat. Det används för att
FÖREBYGGA ANGIOÖDEMANFALL
hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med hereditärt
(ärftligt)
angioödem.
VAD ÄRFTLIGT ANGIOÖDEM ÄR
Ärftligt angioödem är en sjukdom som kan drabba flera personer i
samma släkt. Sjukdomen kan
försvåra dina dagliga aktiviteter genom att orsaka anfallsvis
svullnad och smärta i olika delar av
kroppen såsom
•
händer och fötter
•
ansikte, ögonlock, läppar eller tunga
•
struphuvud, vilket kan göra det svårt att andas
•
könsorgan
•
magsäck och tarmar.
HUR ORLADEYO VERKAR
Vid ärftligt angioödem innehåller blodet för lite av ett protein
som kallas C1-hämmare, eller så
fun
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Orladeyo 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 150 mg berotralstat (som
dihydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Kapsel (19,4 × 6,9 mm) med vit ogenomskinlig underdel märkt med
”150” och ljusblå ogenomskinlig
överdel märkt med ”BCX”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Orladeyo är avsett för rutinmässig prevention av återkommande
anfall av hereditärt angioödem (HAE)
hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos för vuxna och ungdomar från 12 års ålder som
väger ≥ 40 kg är 150 mg
berotralstat en gång dagligen.
_Missade doser _
Om patienten missar en dos berotralstat ska denne ta den glömda dosen
så snart som möjligt utan att
överskrida en dos per dag.
Orladeyo är inte avsett för behandling av akuta HAE-anfall (se
avsnitt 4.4).
_Särskilda populationer _
_Äldre population _
Ingen dosjustering krävs för patienter över 65 år (se avsnitt 4.4
och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion. Berotralstat bör
undvikas till patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion.
Om behandling är nödvändig ska lämplig
övervakning (t.ex. EKG) övervägas (se avsnitt 4.4).
3
Det finns inga kliniska data om användning av berotralstat till
patienter med terminal njursjukdom
(ESRD) som kräver hemodialys. Som en försiktighetsåtgärd bör man
undvika användning av
berotralstat till patienter med ESRD (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů