Olanzapine Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapina

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psicolepticos

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2007-12-12

Informace pro uživatele

                                85
B. FOLHETO INFORMATIVO
86
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLANZAPINA TEVA 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OLANZAPINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OLANZAPINA TEVA 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OLANZAPINA TEVA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OLANZAPINA TEVA 15 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OLANZAPINA TEVA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Olanzapina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Teva
3.
Como tomar Olanzapina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Olanzapina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLANZAPINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Olanzapina Teva contém uma substância ativa que é a olanzapina.
Olanzapina Teva pertence a um
grupo de medicamentos denominados antipsicóticos e é utilizado no
tratamento das seguintes doenças:
-
Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.
-
Episódios maníacos, moderados a graves, uma situação com sintomas
de excitação ou euforia.
Olanzapina Teva mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em
doentes com distúrbios bipolares,
cujos episódios maníac
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olanzapina Teva 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Olanzapina Teva 5 mg, comprimidos revestidos por película
Olanzapina Teva 7,5 mg, comprimidos revestidos por película
Olanzapina Teva 10 mg, comprimidos revestidos por película
Olanzapina Teva 15 mg, comprimidos revestidos por película
Olanzapina Teva 20 mg, comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Olanzapina Teva 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de olanzapina.
_Excipiente com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 71,3 mg de lactose.
Olanzapina Teva 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de olanzapina.
_Excipiente com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 68,9 mg de lactose.
Olanzapina Teva 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de olanzapina.
_Excipiente com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 103,3 mg de lactose.
Olanzapina Teva 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de olanzapina.
_Excipiente com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 137,8 mg de lactose.
Olanzapina Teva 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de olanzapina.
_Excipiente com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 206,7 mg de lactose.
Olanzapina Teva 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de olanzapina.
_Excipiente com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 275,5 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Olanzapina Teva 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Co
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů