Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

nyxthracis

Dostupné s:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC kód:

J06BB22

INN (Mezinárodní Name):

obiltoxaximab

Terapeutické skupiny:

Immunseren und Immunglobuline,

Terapeutické oblasti:

Anthrax

Terapeutické indikace:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2020-11-18

Informace pro uživatele

                                23
B.
PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NYXTHRACIS 100 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Obiltoxaximab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist NYXTHRACIS und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von NYXTHRACIS beachten?
3.
Wie ist NYXTHRACIS anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist NYXTHRACIS aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NYXTHRACIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NYXTHRACIS enthält den Wirkstoff Obiltoxaximab. Obiltoxaximab ist ein
monoklonaler
Antikörper, eine Art von Protein, das sich an die Toxine bindet,
welche von den Bakterien erzeugt
werden, die Milzbrand verursachen, und diese inaktiviert.
NYXTHRACIS wird zusammen mit Antibiotika zur Behandlung von
Erwachsenen und Kindern mit
Milzbrand verwendet, der durch Einatmen der Bakterien verursacht wurde
(Lungen-Milzbrand).
NYXTHRACIS kann auch verwendet werden, wenn Sie möglicherweise mit
Anthrax-Bakterien oder
Sporen Kontakt hatten aber keine Symptome der Erkrankung zeigen, und
keine andere Behandlung
verfügbar und angemessen ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE V
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NYXTHRACIS 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Konzentrat enthält 100 mg Obiltoxaximab.
Eine 6-ml-Durchstechflasche enthält 600 mg Obiltoxaximab.
Obiltoxaximab wird in murinen GS-NS0-Myelomzellen mittels
rekombinanter DNA-Technologie
hergestellt.
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jeder ml Konzentrat enthält 36 mg Sorbitol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
NYXTHRACIS ist eine klare bis opaleszente, farblose bis blassgelbe bis
blass bräunlich-gelbe
Lösung, die einige wenige proteinartige Partikel enthält (die durch
lineare Filtration entfernt werden)
mit einem pH-Wert von 5,5 und einer Osmolalität von 277 – 308
mosm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
NYXTHRACIS ist in Kombination mit entsprechenden antibakteriellen
Arzneimitteln in allen
Altersgruppen zur Behandlung von durch
_Bacillus anthracis_
verursachtem Lungenmilzbrand indiziert
(siehe Abschnitt 5.1).
NYXTHRACIS ist bei allen Altersgruppen für die
Postexpositionsprophylaxe von Lungenmilzbrand
indiziert, wenn alternative Therapien nicht angemessen oder nicht
verfügbar sind (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
NYXTHRACIS sollte verabreicht werden, sobald eine klinische Indikation
vorliegt.
Entsprechende medizinische Behandlung und Überwachung sollten für
den Fall einer
anaphylaktischen Reaktion infolge der Anwendung von NYXTHRACIS immer
einsatzbereit zur
Verfügung stehen.
3
Dosierung
Die
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem