Myfenax

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mykofenolan mofetylu

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

L04AA06

INN (Mezinárodní Name):

mycophenolate mofetil

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Odrzucenie wniosku

Terapeutické indikace:

Myfenax jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2008-02-21

Informace pro uživatele

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYFENAX 250 MG KAPSUŁKI, TWARDE
mycophenolate mofetil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Myfenax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Myfenax
3.
Jak przyjmować lek Myfenax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Myfenax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYFENAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Myfenax jest lekiem stosowanym do zmniejszenia aktywności
immunologicznej.
Substancją czynną zawartą w leku jest mykofenolan mofetylu.
Myfenax jest stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu u
pacjentów po przeszczepieniu
nerki, serca lub wątroby. Lek ten jest stosowany w skojarzeniu z
innymi lekami o podobnym działaniu
(takimi jak cyklosporyna i kortykosteroidy).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MYFENAX
OSTRZEŻENIE
Mykofenolan wywołuje wady wrodzone i poronienia. Jeśli pacjentka
jest kobietą w wieku
rozrodczym, która może zajść w ciążę, musi przed rozpoczęciem
leczenia przedstawić ujemny wynik
testu ciążowego i stosować się do zaleceń dotyczących
antykoncepcji podanych przez lekarza.
Lekarz omówi z pacjentem terapię i przekaże pisemne informacje, w
szczególności dotyczące wpływu
mykofenolanu na nienarodzone dzieci. Należy prz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Myfenax 250 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 250 mg mykofenolanu mofetylu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (kapsułka)
Korpus kapsułki jest karmelowy, nieprzezroczysty, oznakowany czarnym
napisem „250”.
Wieczko kapsułki: jasnoniebieskie, nieprzezroczyste, oznakowane
czarnym napisem „M”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Myfenax jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z
cyklosporyną i kortykosteroidami
w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepów u biorców
allogenicznych przeszczepów nerek, serca
lub wątroby.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i kontynuować lekarz doświadczony w
prowadzeniu pacjentów po
przeszczepieniu narządów.
Dawkowanie
_Stosowanie po przeszczepieniu nerki _
Dorośli
Leczenie należy rozpocząć w ciągu 72 godzin po transplantacji.
Dawka zalecana u pacjentów po
przeszczepieniu nerki wynosi 1 g podawana dwa razy na dobę (dawka
dobowa 2 g).
Dzieci i młodzież w wieku od 2 do 18 lat
Zalecana dawka mykofenolanu mofetylu wynosi 600 mg/m
2
podawane doustnie dwa razy na dobę
(maksymalnie do 2 g na dobę). Kapsułki można przepisywać jedynie
pacjentom, których powierzchnia
ciała wynosi co najmniej 1,25 m
2
. Pacjenci, których powierzchnia ciała wynosi od 1,25 do 1,5 m
2
,
mogą mieć przepisywany mykofenolan mofetylu w kapsułkach w dawce
750 mg dwa razy na dobę
(dawka dobowa 1,5 g). Pacjentom o powierzchni ciała powyżej 1,5 m
2
można przepisać mykofenolan
mofetylu w kapsułkach w dawce 1 g dwa razy na dobę (dawka dobowa 2
g). W tej grupie wiekowej
niektóre działania niepożądane występują z większą
częstością niż u dorosłych (patrz punkt 4.8),
dlatego może być potrzebne czasowe zmniejszenie dawki lub przerwanie
podawania leku; należy
wziąć pod uwagę istotne czynniki kliniczne, włączając
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů