Lyumjev (previously Liumjev)

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin lispro

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AB04

INN (Mezinárodní Name):

insulin lispro

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2020-03-24

Informace pro uživatele

                                92
B. PACKUNGSBEILAGE
93
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LYUMJEV 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER DURCHSTECHFLASCHE
Insulin lispro
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lyumjev und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lyumjev beachten?
3.
Wie ist Lyumjev anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lyumjev aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LYUMJEV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lyumjev 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
enthält den Wirkstoff Insulin
lispro. Lyumjev dient zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 1 Jahr. Es ist ein Mahlzeiteninsulin, welches schneller
wirksam ist als andere
Medikamente, die Insulin lispro enthalten. Lyumjev enthält
Inhaltsstoffe, die die Aufnahme von
Insulin lispro im Körper beschleunigen.
Diabetes ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper nicht genüge
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lyumjev 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Lyumjev 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Lyumjev 100 Einheiten/ml KwikPen Injektionslösung im Fertigpen
Lyumjev 100 Einheiten/ml Junior KwikPen Injektionslösung im Fertigpen
Lyumjev 100 Einheiten/ml Tempo Pen Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 Einheiten Insulin lispro* (entsprechend 3,5 mg).
Lyumjev 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Jede Durchstechflasche enthält 1000 Einheiten Insulin lispro in 10 ml
Lösung.
Lyumjev 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Jede Patrone enthält 300 Einheiten Insulin lispro in 3 ml Lösung.
Lyumjev 100 Einheiten/ml KwikPen Injektionslösung im Fertigpen
Lyumjev 100 Einheiten/ml Tempo Pen Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin lispro in 3 ml Lösung.
Jeder Fertigpen gibt 1 bis 60 Einheiten in Schritten zu je 1 Einheit
pro einzelne Injektion ab.
Lyumjev 100 Einheiten/ml Junior KwikPen Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin lispro in 3 ml Lösung.
Jeder Junior KwikPen gibt 0,5 bis 30 Einheiten in Schritten zu je 0,5
Einheiten pro einzelne Injektion
ab.
*aus
_E. coli _
über rekombinante DNA Technologie hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose, wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 1 Jahr.
3
4.2
DOSIERUNG 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem