Levetiracetam Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levetiracetám

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Idegrendszer

Terapeutické oblasti:

Epilepszia

Terapeutické indikace:

Levetiracetam Teva fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá felnőttek és serdülők, a 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám Teva-t javasolt, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás a felnőttek, kamaszok, gyerekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2011-08-25

Informace pro uživatele

                                29
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Teva 500 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
500 mg levetiracetám filmtablettánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Ez a gyógyszer tartrazin (E102) festékanyagot tartalmaz (további
információkért lásd a
Betegtájékoztatót).
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Filmtabletta
20 filmtabletta
30 filmtabletta
50 filmtabletta
50 x 1 filmtabletta
60 filmtabletta
100 filmtabletta
120 filmtabletta
200 filmtabletta
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt Betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
30
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/11/701/008 30 filmtabletta
EU/1/11/701/009 50 filmtabletta
EU/1/11/701/010 50x1 filmtabletta
EU/1/11/701/011 60 filmtabletta
EU/1/11/701/012 100 filmtabletta
EU/1/11/701/013 120 filmtabletta
EU/1/11/701/014 200 filmtabletta
EU/1/11/701/030 20 filmtabletta
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK_ _
Levetiracetam Teva 500 mg filmtabletta
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
31
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
PC:
SN:
NN:
32
A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetirac
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Teva 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Teva 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Teva 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Teva 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam Teva 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Teva 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,06 mg tartrazin (E102) festékanyagot
tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Teva 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,35 mg sunset yellow (E110)
festékanyagot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Teva 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Levetiracetam Teva 250 mg filmtabletta
Kék színű, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel
és a bemetszés egyik oldalán
mélynyomásos „9” jellel, másik oldalán „3” jellel
ellátva. A tabletta másik oldalán mélynyomásos
„7285” jel látható.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Levetiracetam Teva 500 mg filmtabletta
Sárga színű, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel
és a bemetszés egyik oldalán
mélynyomásos „9” jellel, másik oldalán „3” jellel
ellátva. A tabletta másik oldalán mélynyomásos
„7286” jel látható.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Levetiracetam Teva 750 mg filmtabletta
Narancssárga színű, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán
bemetszéssel és a bemetszés egyik oldalán
mélynyomásos „9” jellel, másik oldalán „3” jellel
ellátva. A tabletta másik oldal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-08-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů