Lamivudine/Zidovudine Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lamivudine, zidovudine

Dostupné s:

Teva Pharma B.V. 

ATC kód:

J05AR01

INN (Mezinárodní Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutické skupiny:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutické oblasti:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutické indikace:

Zdravilo Lamivudin / Zidovudin Teva je indicirano za protiretrovirusno kombinirano terapijo za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV).

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2011-02-28

Informace pro uživatele

                                26
TEVA B.V.
Swensweg 5
20314GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/663/001
EU/1/10/663/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lamivudin/zidovudin Teva
17.
EDINSTVENA OZNAKA
– DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
FOLIJA PRETISNEGA OMOTA
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin/zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin/zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje
lamivudin 150 mg
zidovudin 300 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
TEVA B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/663/001
EU/1/10/663/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin/zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina in 300 mg
zidovudina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele, bikonveksne filmsko obložene tablete v obliki kapsule z zarezo
in oznako "L/Z", odtisnjeno na
eni ter »150/300« na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lamivudin/zidovudin Teva je indicirano za kombinirano
protiretrovirusno zdravljenje okužb
z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV) (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Bolnik lahko zdravilo Lamivudin/zidovudin Teva jemlje skupaj s hrano
ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek. Bolnik, ki tablet
ne more pogoltniti, lahko
tablete zdrobi in jih doda v manjšo količino redke hrane ali
tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj
zaužiti (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki s telesno maso 30 kg ali več
_ _
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Lamivudin/zidovudin Teva je ena tableta
dvakrat na dan.
Otroci s telesno maso od 21 kg do 30 kg
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Lamivudin/zidovudin Teva je
polovica tablete zjutraj in ena
cela tableta zvečer.
Otroci s telesno maso od 14 kg do 21 kg
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Lamivudin/zidovudin Teva je
polovica tablete dvakrat na dan.
Režim odmerjanja pri otrocih s telesno maso od 14 do 30 kg temelji
predvsem na podatkih
farmakokinetičnega modeliranja, na voljo pa so tudi podatki iz
kliničnih študij s posamezno
komponento zdravila, lamivudinom in zidovudinom. Zaradi možne
prekomerne farmakokinetične
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem