Jyseleca

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

filgotinib maleate

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC kód:

L04AA45

INN (Mezinárodní Name):

filgotinib

Terapeutické skupiny:

Imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Artritis, revmatoidni

Terapeutické indikace:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2020-09-24

Informace pro uživatele

                                34
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Galapagos NV
Gen. De Wittelaan L11 A3
2800 Mechelen
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1480/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/20/1480/002 90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jyseleca 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI ZA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Jyseleca 100 mg filmsko obložene tablete
filgotinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg filgotiniba (v obliki
maleata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne zaužijte sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Galapagos NV
Gen. De Wittelaan L11 A3
2800 Mechelen
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1480/001 30 filmsko obloženih tablet
EU
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Jyseleca 100 mg filmsko obložene tablete
Jyseleca 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jyseleca 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje filgotinibijev maleat v
količini, ki ustreza 100 mg filgotiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena 100 mg filmsko obložena tableta vsebuje 76 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Jyseleca 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje filgotinibijev maleat v
količini, ki ustreza 200 mg filgotiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena 200 mg filmsko obložena tableta vsebuje 152 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Jyseleca 100 mg filmsko obložene tablete
Bež filmsko obložena tableta velikosti 12 x 7 mm v obliki kapsule z
vtisnjeno oznako »G« na eni
strani in »100« na drugi strani.
Jyseleca 200 mg filmsko obložene tablete
Bež filmsko obložena tableta velikosti 17 x 8 mm v obliki kapsule z
vtisnjeno oznako »G« na eni
strani in »200« na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Zdravilo Jyseleca je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
zmerno do hudo aktivnim
revmatoidnim artritisom, ki so se nezadostno odzvali na enega ali več
imunomodulirajočih
antirevmatikov (DMARD, _disease-modifying antirheumatic drugs_) ali
jih niso prenašali. Zdravilo
Jyseleca se lahko uporablja kot monoterapija ali v kombinaciji z
metotreksatom (MTX).
3
Ulcerozni kolitis
Zdravilo Jyseleca je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
zmerno do hudo aktivnim
ulceroznim kolitisom, ki so se na konvencional
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-05-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-05-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů