Jayempi

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

azatioprin

Dostupné s:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kód:

L04AX01

INN (Mezinárodní Name):

azathioprine

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Graft visszautasítás

Terapeutické indikace:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2021-06-21

Informace pro uživatele

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
JAYEMPI 10 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ
azatioprin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jayempi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jayempi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jayempi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jayempi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JAYEMPI
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Jayempi 10 mg/ml belsőleges szuszpenzió, hatóanyaga az
azatioprin. A Jayempi az úgynevezett
immunszuppresszáns gyógyszerek csoportjába tartozik.
Ezek a gyógyszerek csökkentik az immunrendszer aktivitását (vagyis
gyengítik a szervezet
védekezőrendszerét).
A Jayempi-t az alábbi esetekben alkalmazzák:
•
szervátültetés (transzplantáció) esetén a beültetett szerv
kilökődésének megelőzésére. Ilyenkor a
Jayempi-t általában más immunszuppresszáns gyógyszerekkel együtt
alkalmazzák.
•
olyan hosszan tartó (krónikus) betegségek kezelésére, amelyek
esetén az immunrendszer
megtámadj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jayempi 10 mg/ml belsőleges szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A szuszpenzió 10 mg azatioprint tartalmaz milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag
A szuszpenzió 1,5 mg nátrium-benzoátot (E211) tartalmaz
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Sárga színű, viszkózus szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Jayempi más immunszuppresszív szerekkel kombinációban a
szervkilökődés megelőzésére javallott
allogén vese-, máj-, szív-, tüdő- vagy
hasnyálmirigy-átültetésben részesülő betegeknél. Az azatioprin
immunszuppresszív terápiákban javallt a kezelés alapjául
szolgáló immunszuppresszív szerek (bázis
immunszuppresszió) kiegészítéseként.
A Jayempi-t immunszuppresszív antimetabolitként, önmagában vagy
gyakrabban egyéb, az
immunválaszra ható gyógyszerekkel (rendszerint
kortikoszteroidokkal) és/vagy terápiás eljárásokkal
kombinálva alkalmazzák.
A Jayempi olyan betegek számára javallott, akik nem tolerálják a
glükokortikoidokat, vagy ha a
terápiás válasz a nagy dózisú glükokortikoidokkal végzett
kezelés ellenére sem megfelelő, az alábbi
betegségek esetében:
-
súlyos aktív rheumatoid arthritis (krónikus polyarthritis), amely
kevésbé toxikus szerekkel
(DMARD-okkal, a betegség lefolyását módosító antireumatikus
gyógyszerekkel) nem
kontrollálható
-
autoimmun hepatitis
-
szisztémás lupus erythematosus
-
dermatomyositis
-
polyarteritis nodosa
-
pemphigus vulgaris és bullosus pemphigoid
-
Behçet-kór
-
meleg típusú IgG antitestek által okozott refrakter autoimmun
haemolyticus anaemia
-
krónikus, refrakter idiopathiás thrombocytopeniás purpura
A Jayempi-t súlyos vagy közepesen súlyos gyulladásos bélbetegség
(Crohn-betegség vagy colitis
ulcerosa) kezelésére alkalmazzák olyan betegeknél, akik
kortikoszeteroid-kezelést igényelnének, d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů