Invokana

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

canagliflozin

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

A10BK02

INN (Mezinárodní Name):

canagliflozin

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2013-11-15

Informace pro uživatele

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INVOKANA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
INVOKANA 300 MG TABLETKI POWLEKANE
kanagliflozyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Invokana i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Invokana
3.
Jak przyjmować lek Invokana
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Invokana
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INVOKANA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Invokana zawiera substancję czynną kanagliflozynę, która
należy do grupy leków nazywanych
„lekami zmniejszającymi stężenie glukozy we krwi”.
Lek Invokana stosuje się:

w leczeniu dorosłych z cukrzycą typu 2.
Ten lek działa poprzez zwiększenie ilości cukru wydalanego z
organizmu wraz z moczem. To
powoduje zmniejszenie ilości cukru we krwi i pomaga zapobiegać
chorobie serca u pacjentów z
cukrzycą typu 2. Pomaga on także w spowolnieniu pogorszenia
czynności nerek u pacjentów z
cukrzycą typu 2 w mechanizmie niezwiązanym ze zmniejszaniem
stężenia cukru we krwi.
W celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi, lek Invokana może być
stosowany sam lub z innymi
lekami, które pacjent może stosować w leczeniu cukrzycy typu 2,
takimi jak metformina, insulina,
inhibitor DPP-4 (np. sytagliptyna, saksaglipty
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Invokana 100 mg tabletki powlekane
Invokana 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Invokana 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 100
mg kanagliflozyny.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 39,2 mg laktozy.
Invokana 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 300
mg kanagliflozyny.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 117,78 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Invokana 100 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, barwy żółtej, długości
około 11 mm, o natychmiastowym
uwalnianiu, z napisem “CFZ” po jednej stronie i “100” po
drugiej.
Invokana 300 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, barwy białej, długości
około 17 mm, o natychmiastowym
uwalnianiu, z napisem “CFZ” po jednej stronie i “300” po
drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Invokana jest wskazany do stosowania u dorosłych z
niewystarczającą kontrolą
cukrzycy typu 2 jako terapia wspomagająca dietę i ćwiczenia
fizyczne:
-
w monoterapii, gdy nie można zastosować metforminy z powodu braku
tolerancji lub
przeciwwskazań.
-
w leczeniu skojarzonym z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w
leczeniu cukrzycy.
Wyniki badań dotyczących terapii skojarzonych, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń sercowo-
naczyniowych i nerkowych, oraz badanych populacji patrz punkty 4.4,
4.5 i 5.1).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa kanagliflozyny to 100 mg podawana raz na
dobę. U pacjentów, którzy
tolerują dawkę 100 mg kanagliflozyny podawaną raz na dobę, u
których wartość szacowanego
wskaźnika przesączania kłębuszkowego (eGFR) wynosi ≥ 60
ml/min/
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů