Invega

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

paliperidona

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N05AX13

INN (Mezinárodní Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

Psicolépticos

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapeutické indikace:

Invega está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. Comercial invega está indicado para el tratamiento del trastorno esquizoafectivo en adultos.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2007-06-24

Informace pro uživatele

                                46
B.
PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INVEGA 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INVEGA 6 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INVEGA 9 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INVEGA 12 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Paliperidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es INVEGA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar INVEGA
3.
Cómo tomar INVEGA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de INVEGA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INVEGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
INVEGA contiene el principio activo paliperidona que pertenece a la
clase de medicamentos
antipsicóticos.
INVEGA se usa para tratar la esquizofrenia en adultos y adolescentes
de 15 años de edad en adelante.
La esquizofrenia es un trastorno que provoca síntomas que consisten
en oír, ver o sentir cosas que no
existen, tener creencias erróneas, tener una desconfianza fuera de lo
normal, encerrarse en sí mismo,
habla incoherente y aplanamiento de la conducta y la emotividad. Las
personas que padecen este
trastorno también se pueden sentir deprimidas, ansiosas, culpables o
tensas.
INVEGA se usa también para tratar el trastorno esquizoafectivo en
adultos.
El trastorno esquizoafectivo es una afección mental por la que la
persona experimenta varios de los
síntomas de la esquizofrenia (enumerados en el párrafo anterior)
además de síntomas de trastorno del
áni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INVEGA 3 mg comprimidos de liberación prolongada
INVEGA 6 mg comprimidos de liberación prolongada
INVEGA 9 mg comprimidos de liberación prolongada
INVEGA 12 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 3 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 6 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 9 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 12 mg de
paliperidona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido de 3 mg contiene 13,2 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos de liberación prolongada.
Comprimidos blancos con forma de cápsula con tres capas de 11 mm de
longitud y 5 mm de diámetro
y con la impresión “PAL 3”
Comprimidos beige con forma de cápsula con tres capas de 11 mm de
longitud y 5 mm de diámetro y
con la impresión “PAL 6”
Comprimidos rosas con forma de cápsula con tres capas de 11 mm de
longitud y 5 mm de diámetro y
con la impresión “PAL 9”
Comprimidos amarillo oscuro con forma de cápsula con tres capas de 11
mm de longitud y 5 mm de
diámetro y con la impresión “PAL 12”
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
INVEGA está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia en adultos
y en adolescentes de 15 años
de edad en adelante.
INVEGA está indicado en el tratamiento del trastorno esquizoafectivo
en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Esquizofrenia (adultos)_
La dosis recomendada de INVEGA para el tratamiento de la esquizofrenia
en adultos es de 6 mg una
vez al día, administrados por la mañana. No es necesario un ajuste
inicial de la dosis. Algunos
pacientes se pueden beneficiar de dosis inferiores o superiores dentro
del intervalo recomendado de
3 mg a 12 mg una vez al día. Si procede ajus
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů