Invega

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

paliperidona

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

N05AX13

INN (الاسم الدولي):

paliperidone

المجموعة العلاجية:

Psicolépticos

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

الخصائص العلاجية:

Invega está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. Comercial invega está indicado para el tratamiento del trastorno esquizoafectivo en adultos.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2007-06-24

نشرة المعلومات

                                46
B.
PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INVEGA 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INVEGA 6 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INVEGA 9 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INVEGA 12 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Paliperidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es INVEGA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar INVEGA
3.
Cómo tomar INVEGA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de INVEGA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INVEGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
INVEGA contiene el principio activo paliperidona que pertenece a la
clase de medicamentos
antipsicóticos.
INVEGA se usa para tratar la esquizofrenia en adultos y adolescentes
de 15 años de edad en adelante.
La esquizofrenia es un trastorno que provoca síntomas que consisten
en oír, ver o sentir cosas que no
existen, tener creencias erróneas, tener una desconfianza fuera de lo
normal, encerrarse en sí mismo,
habla incoherente y aplanamiento de la conducta y la emotividad. Las
personas que padecen este
trastorno también se pueden sentir deprimidas, ansiosas, culpables o
tensas.
INVEGA se usa también para tratar el trastorno esquizoafectivo en
adultos.
El trastorno esquizoafectivo es una afección mental por la que la
persona experimenta varios de los
síntomas de la esquizofrenia (enumerados en el párrafo anterior)
además de síntomas de trastorno del
áni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INVEGA 3 mg comprimidos de liberación prolongada
INVEGA 6 mg comprimidos de liberación prolongada
INVEGA 9 mg comprimidos de liberación prolongada
INVEGA 12 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 3 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 6 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 9 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 12 mg de
paliperidona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido de 3 mg contiene 13,2 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos de liberación prolongada.
Comprimidos blancos con forma de cápsula con tres capas de 11 mm de
longitud y 5 mm de diámetro
y con la impresión “PAL 3”
Comprimidos beige con forma de cápsula con tres capas de 11 mm de
longitud y 5 mm de diámetro y
con la impresión “PAL 6”
Comprimidos rosas con forma de cápsula con tres capas de 11 mm de
longitud y 5 mm de diámetro y
con la impresión “PAL 9”
Comprimidos amarillo oscuro con forma de cápsula con tres capas de 11
mm de longitud y 5 mm de
diámetro y con la impresión “PAL 12”
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
INVEGA está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia en adultos
y en adolescentes de 15 años
de edad en adelante.
INVEGA está indicado en el tratamiento del trastorno esquizoafectivo
en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Esquizofrenia (adultos)_
La dosis recomendada de INVEGA para el tratamiento de la esquizofrenia
en adultos es de 6 mg una
vez al día, administrados por la mañana. No es necesario un ajuste
inicial de la dosis. Algunos
pacientes se pueden beneficiar de dosis inferiores o superiores dentro
del intervalo recomendado de
3 mg a 12 mg una vez al día. Si procede ajus
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات