Invega

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

paliperidona

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

N05AX13

Designació comuna internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

Psicolépticos

Área terapéutica:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

indicaciones terapéuticas:

Invega está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. Comercial invega está indicado para el tratamiento del trastorno esquizoafectivo en adultos.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2007-06-24

Informació per a l'usuari

                                46
B.
PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INVEGA 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INVEGA 6 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INVEGA 9 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INVEGA 12 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Paliperidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es INVEGA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar INVEGA
3.
Cómo tomar INVEGA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de INVEGA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INVEGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
INVEGA contiene el principio activo paliperidona que pertenece a la
clase de medicamentos
antipsicóticos.
INVEGA se usa para tratar la esquizofrenia en adultos y adolescentes
de 15 años de edad en adelante.
La esquizofrenia es un trastorno que provoca síntomas que consisten
en oír, ver o sentir cosas que no
existen, tener creencias erróneas, tener una desconfianza fuera de lo
normal, encerrarse en sí mismo,
habla incoherente y aplanamiento de la conducta y la emotividad. Las
personas que padecen este
trastorno también se pueden sentir deprimidas, ansiosas, culpables o
tensas.
INVEGA se usa también para tratar el trastorno esquizoafectivo en
adultos.
El trastorno esquizoafectivo es una afección mental por la que la
persona experimenta varios de los
síntomas de la esquizofrenia (enumerados en el párrafo anterior)
además de síntomas de trastorno del
áni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INVEGA 3 mg comprimidos de liberación prolongada
INVEGA 6 mg comprimidos de liberación prolongada
INVEGA 9 mg comprimidos de liberación prolongada
INVEGA 12 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 3 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 6 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 9 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 12 mg de
paliperidona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido de 3 mg contiene 13,2 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos de liberación prolongada.
Comprimidos blancos con forma de cápsula con tres capas de 11 mm de
longitud y 5 mm de diámetro
y con la impresión “PAL 3”
Comprimidos beige con forma de cápsula con tres capas de 11 mm de
longitud y 5 mm de diámetro y
con la impresión “PAL 6”
Comprimidos rosas con forma de cápsula con tres capas de 11 mm de
longitud y 5 mm de diámetro y
con la impresión “PAL 9”
Comprimidos amarillo oscuro con forma de cápsula con tres capas de 11
mm de longitud y 5 mm de
diámetro y con la impresión “PAL 12”
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
INVEGA está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia en adultos
y en adolescentes de 15 años
de edad en adelante.
INVEGA está indicado en el tratamiento del trastorno esquizoafectivo
en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Esquizofrenia (adultos)_
La dosis recomendada de INVEGA para el tratamiento de la esquizofrenia
en adultos es de 6 mg una
vez al día, administrados por la mañana. No es necesario un ajuste
inicial de la dosis. Algunos
pacientes se pueden beneficiar de dosis inferiores o superiores dentro
del intervalo recomendado de
3 mg a 12 mg una vez al día. Si procede ajus
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents