Hirobriz Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

maléate d'indacatérol

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AC18

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol

Terapeutické skupiny:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Terapeutické oblasti:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Terapeutické indikace:

Hirobriz Breezhaler est indiqué pour le traitement bronchodilatateur d'entretien de l'obstruction des voies respiratoires chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2009-11-30

Informace pro uživatele

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN
GÉLULES
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN
GÉLULES
indacatérol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Hirobriz Breezhaler et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Hirobriz Breezhaler
3.
Comment utiliser Hirobriz Breezhaler
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Hirobriz Breezhaler
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE HIROBRIZ BREEZHALER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE HIROBRIZ BREEZHALER
La substance active de Hirobriz Breezhaler est l’indacatérol, qui
appartient à un groupe de
médicaments appelés bronchodilatateurs. Lorsque vous inhalez le
médicament, il entraîne le
relâchement des muscles des parois des petits conduits aériens dans
les poumons. Cela aide à ouvrir
les voies aériennes, ce qui facilite l’entrée et la sortie de
l’air.
DANS QUEL CAS HIROBRIZ BREEZHALER EST-IL UTILISÉ
Hirobriz Breezhaler est utilisé pour faciliter la respiration chez
les patients adultes ayant des difficultés
respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée
bronchopneumopathie chronique obstructive
(BPCO). Dans la BPCO, les muscles
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Hirobriz Breezhaler 150 microgrammes, poudre pour inhalation en
gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 150 microgrammes d’indacatérol sous forme
de maléate d’indacatérol.
La dose délivrée par l’embout buccal de l’inhalateur est de 120
microgrammes d’indacatérol sous
forme de maléate d’indacatérol.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule contient 24,8 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule
Gélules transparentes (incolores) contenant une poudre blanche et
portant la mention « IDL 150 »
imprimée en noir au-dessus d’une ligne noire et le logo de la
société (
) imprimé en noir sous la
ligne.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hirobriz Breezhaler est indiqué en traitement bronchodilatateur
continu de l’obstruction des voies
respiratoires chez les patients adultes atteints de
broncho-pneumopathie chronique obstructive
(BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est l’inhalation du contenu d’une gélule de
150 microgrammes une fois par jour
à l’aide de l’inhalateur Hirobriz Breezhaler. La posologie ne
doit être augmentée que sur avis médical.
L’inhalation du contenu d’une gélule de 300 microgrammes une fois
par jour à l’aide de l’inhalateur
Hirobriz Breezhaler peut apporter un bénéfice clinique
supplémentaire pour diminuer l’essoufflement,
en particulier chez les patients atteints de BPCO sévère. La dose
maximale préconisée est de
300 microgrammes une fois par jour.
Hirobriz Breezhaler doit être administré quotidiennement à heure
fixe dans la journée.
En cas d’omission d’une dose, la dose suivante doit être prise à
l’heure habituelle le lendemain.
_Populations spécifiques : _
_Sujets âgés_
La concentration plasmatique maximale et l’exposition systémique
totale augment
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů